國人大常委會(huì)食品安全法執(zhí)法檢查組近日完成了對(duì)各地的檢查,梳理、分析檢查中發(fā)現(xiàn)的問題。據(jù)了解,由于技術(shù)的限制,食品添加劑中有六成無法檢測(cè)。(6月16日《京華時(shí)報(bào)(微博)》)
在很多情況下,國家質(zhì)檢部門不是不想向公眾及時(shí)發(fā)出安全信息,往往是心有余而力不足。比如說,我國1996年出臺(tái)《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》,其中規(guī)定禁止將“蘇丹紅一號(hào)”作為食品添加劑用于食品生產(chǎn)。但10年后發(fā)生蘇丹紅事件后,國家仍還沒有出臺(tái)統(tǒng)一的有關(guān)“蘇丹紅一號(hào)”的檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)。
誠然,食品添加劑檢測(cè)是一個(gè)世界級(jí)難題,即便在最為發(fā)達(dá)的歐美國家,也被類似問題困擾著。檢測(cè)添加劑任何成分都要有一個(gè)依據(jù),使用哪種檢測(cè)方法需要多次實(shí)驗(yàn)和論證,最后,才能把這種檢測(cè)方法列入國家標(biāo)準(zhǔn),全國統(tǒng)一參照?qǐng)?zhí)行。
但隨著食品安全問題屢屢出現(xiàn),剩下的六成食品添加劑顯然不能撒手不管。事實(shí)上,只要成分存在,就應(yīng)該有辦法檢測(cè),所以,國家相關(guān)部門抓緊研究制定這些檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),已成為當(dāng)下最為緊迫的任務(wù)。
另外我覺得,很有必要借鑒和學(xué)習(xí)國添加劑使用者“自證清白”的成功經(jīng)驗(yàn)。美國《食品和藥品管理法》規(guī)定:在添加劑使用之前,使用人必須提出申請(qǐng)。申請(qǐng)書應(yīng)該包括食品添加劑的名稱與獨(dú)有特征的信息;生產(chǎn)工藝資料,并對(duì)加工過程本身進(jìn)行詳細(xì)的描述;食品添加劑的特征和純度質(zhì)量規(guī)格標(biāo)準(zhǔn),包括食品添加劑的穩(wěn)定性,尤其是當(dāng)食品添加劑對(duì)水分、空氣或者溫度等環(huán)境條件敏感時(shí)或者穩(wěn)定性不好時(shí)尤為重要;對(duì)食品添加劑的預(yù)期用途和使用量的描述等等。
無獨(dú)有偶,在歐盟國家,添加劑檢測(cè)也實(shí)行“自證清白”。即只有那些已經(jīng)被證明無害的食品添加劑才能夠使用。換言之,即使某食品添加劑是無害的,但在被證明無害之前禁止使用。
鑒于目前國家允許在食品中使用的添加劑,大多數(shù)都沒有相應(yīng)的檢測(cè)手段,某些添加劑暫時(shí)還無法檢測(cè)出來,美國和歐盟國家的“自證清白”做法,很有必要復(fù)制過來,結(jié)合我國實(shí)際,制定出一套嚴(yán)密的監(jiān)管制度,這不但能滿足公眾的知情權(quán),讓添加劑使用者自證清白、自證正當(dāng),而且也能使食品添加劑行業(yè)變得安全可靠,逐步走向“陽光里”。
來源:漢網(wǎng)-武漢晚報(bào)
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