近日,國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)標(biāo)簽規(guī)范技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》與《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目與要求(試行)(2017修訂版)》。與此同時(shí),第一次全國(guó)特殊食品注冊(cè)與監(jiān)督管理工作會(huì)議也于日前在京召開,會(huì)議對(duì)特殊食品注冊(cè)管理工作進(jìn)行了全面部署。筆者針對(duì)當(dāng)下嬰幼兒配方乳粉注冊(cè)工作,進(jìn)行了全面梳理、總結(jié)。
嬰配注冊(cè)是安全監(jiān)管的重要舉措
嬰幼兒配方食品直接關(guān)系到嬰幼兒的生長(zhǎng)發(fā)育和中華民族的未來,總體來說就是嬰幼兒奶粉安全事關(guān)重大,在政府、行業(yè)等各方的共同努力下,我國(guó)嬰幼兒配方乳粉2016年的抽驗(yàn)合格率為98.7%,比2015年和2014年分別上升了1.5和1.2個(gè)百分點(diǎn)。整體而言,我國(guó)的嬰幼兒配方乳粉整體是安全的,消費(fèi)者可以放心選購(gòu)使用。
2015年10月,“史上最嚴(yán)”的食品安全法頒布實(shí)施,將嬰幼兒配方乳粉納入特殊食品實(shí)行注冊(cè)管理,體現(xiàn)了政府進(jìn)一步對(duì)加強(qiáng)嬰配乳粉安全的決心。但這項(xiàng)工作無可借鑒經(jīng)驗(yàn),可以說是摸著石頭過河,且需要科學(xué)性和可行性論證。同時(shí),按照目前185家嬰配企業(yè)每家9個(gè)配方計(jì)算,約有1600多個(gè)配方需要注冊(cè),且注冊(cè)管理公告過渡期為2018年1月1日,這是緊迫而又艱巨的工作任務(wù)。
限制配方總數(shù)規(guī)范標(biāo)簽聲稱是核心
實(shí)施注冊(cè)的目的在于針對(duì)市場(chǎng)配方過多、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)混亂等行為,嬰配乳粉實(shí)施配方注冊(cè),區(qū)別于保健食品、特醫(yī)食品等產(chǎn)品注冊(cè),就是對(duì)配方的安全性、科學(xué)性進(jìn)行行政許可,同時(shí)對(duì)標(biāo)簽標(biāo)識(shí)嚴(yán)格審查,尤其是虛假、夸大的功能聲稱,凈化市場(chǎng)秩序。從目前的監(jiān)管情況來看,標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的規(guī)范將從特殊食品切入,并逐步放大到普通食品。
嬰配注冊(cè)依法依標(biāo) 堅(jiān)持“三個(gè)原則”
目前按照職責(zé)分工,國(guó)家衛(wèi)計(jì)委負(fù)責(zé)嬰幼兒配方乳粉原料、產(chǎn)品安全性評(píng)估和標(biāo)準(zhǔn)制定,這也決定了嬰配注冊(cè)將在法律框架下,主要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)開展,同時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍內(nèi),堅(jiān)持三個(gè)原則:即必須添加的營(yíng)養(yǎng)素,一個(gè)都不能少;可選擇添加的營(yíng)養(yǎng)素、菌種和單體氨基酸,以企業(yè)明示為前提,但單獨(dú)或混合使用,該類物質(zhì)的總量不得超過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;不應(yīng)使用的物質(zhì),堅(jiān)決禁止。
嬰配注冊(cè)秉持“放管服”相結(jié)合的理念
簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù),同樣在此次修訂的嬰配申請(qǐng)資料項(xiàng)目和要求等文件中得以體現(xiàn)。即嬰配注冊(cè)在保證門檻(配方安全科學(xué),標(biāo)簽規(guī)范合理)不降低、程序(受理、檢驗(yàn)、審評(píng)、核查、審批)不減少,簡(jiǎn)化申報(bào)要求,提高審評(píng)時(shí)限,充分體現(xiàn)申請(qǐng)人的主體責(zé)任。如企業(yè)提供的申報(bào)資料只要充分證 明產(chǎn)品安全性、有效性且符合規(guī)定的要求即可,不過多增加企業(yè)負(fù)擔(dān)。
新老企業(yè)新老產(chǎn)品新老制度需統(tǒng)籌銜接
目前國(guó)內(nèi)嬰配乳粉企業(yè)108家,進(jìn)口企業(yè)77家,鑒于這些企業(yè)已經(jīng)接受了我國(guó)政府部門嚴(yán)格監(jiān)督檢查,并有成熟產(chǎn)品在市銷售,這些企業(yè)相對(duì)新開辦企業(yè),包括成熟產(chǎn)品相較新研發(fā)產(chǎn)品,在嬰配注冊(cè)申報(bào)過程中都有部分簡(jiǎn)化的要求。但新制度實(shí)行后,進(jìn)口企業(yè)仍需要按原制度到出入境檢驗(yàn)檢疫部門進(jìn)行標(biāo)簽備案和進(jìn)口檢驗(yàn),新開辦企業(yè)需獲得認(rèn)監(jiān)委海外工廠審查。
嚴(yán)格執(zhí)行嬰配注冊(cè)管理過渡期
為保障國(guó)內(nèi)嬰幼兒配方的正常供應(yīng),國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布了實(shí)施嬰配注冊(cè)管理過渡期的公告,將過渡期時(shí)限焦點(diǎn)集中在2018年1月1日。目前,已經(jīng)有超過45家企業(yè)至少完成了一個(gè)配方注冊(cè)申請(qǐng),審評(píng)機(jī)構(gòu)也已按照現(xiàn)行的注冊(cè)管理要求進(jìn)行了技術(shù)審評(píng)。按照進(jìn)度,或許今年8月份就會(huì)有第一批企業(yè)獲得配方注冊(cè)證書。同時(shí),政府部門已關(guān)注并研究進(jìn)口嬰配乳粉實(shí)施過渡期標(biāo)準(zhǔn)問題,但跨境電商過渡期相關(guān)問題尚未明確。
獲得證書不代表一勞永逸
嬰配注冊(cè)剛開始,就有企業(yè)為了商業(yè)目的宣稱獲得了配方證書,純屬無稽之談,即便獲得第0001文號(hào),也無需就此大做文章。因?yàn)閶肱渥?cè)只是證明了配方的安全性、科學(xué)性,是產(chǎn)品安全保障的第一步,生產(chǎn)企業(yè)仍要按照注冊(cè)要求嚴(yán)格組織生產(chǎn)。盡管新規(guī)定未要求提交穩(wěn)定性試驗(yàn)材料,但這不代表對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)不做要求。政府將加強(qiáng)事后監(jiān)管,重點(diǎn)抽檢臨近有效期產(chǎn)品,如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的,產(chǎn)品注冊(cè)證書將被撤銷或注銷等。
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