中藥材質量問題頻出,國家相關部門針對此現象正加快建立藥材流通追溯體系。一旦藥材流通追溯體系建成后,主要交易主體中藥材種植和養(yǎng)殖企業(yè)、中藥材經營戶與經營企業(yè)、中藥飲片和中成藥生產經營企業(yè)、醫(yī)療機構以及零售藥店等將可實現來源可追溯、去向可查證、責任可追究的監(jiān)管。這對中藥材行業(yè)影響深遠。
有關人士表示:藥材采收后,經一級一級的收購商采購、包裝、貯藏、運輸,導致每一批次藥材的來源混雜,很難溯源。此外,在運輸過程中,若包裝、倉儲條件不規(guī)范可能導致藥材變質、污染,從而影響藥材質量。流通環(huán)節(jié)中存在的種種問題正考驗著中成藥的質量。
因此行業(yè)內對實行藥材流通追溯體系充滿期待,但是大家也都明白,此項工作是任重道遠。中藥材生產、流通領域存在的諸多問題長期以來一直制約著整個中藥市場的健康發(fā)展。而追溯平臺的建設是一個系統(tǒng)的大工程,難以一蹴而就。應當從根本上抓好藥材生產源頭,進一步提高制藥企業(yè)的誠信度,實行產品‘優(yōu)質優(yōu)價’,才能逐步提升中藥產品的質量安全。該體系的實行主要面臨以下難題:
一是執(zhí)行力度有限。在原產地采購時,需要對每一份藥材進行編碼標注,這也是GAP的根本要求。但是在具體操作中,受傳統(tǒng)作業(yè)及實際情況的多重制約,很難將該項要求真正落實。
二是缺乏準入標準和嚴格監(jiān)管。中藥材的生產、加工、包裝、存儲、運輸等均沒有相應的規(guī)范,以假充真、以次充好等違法違規(guī)行為是中藥材流通領域存在的“硬傷”。
全面建立龐大的藥材流通追溯體系工程不是一朝一夕的事,這就要求相關部門統(tǒng)籌安排,從資源調查做起,先行試點后再全國范圍內推廣,此外,也需要相關企業(yè)的積極參與和配合。
來源:中國制藥機械設備網
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