制藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)關(guān)鍵期迎來(lái)藥機(jī)發(fā)展最佳契機(jī)

　　2012年對(duì)制藥行業(yè)影響甚廣，新版GMP的實(shí)施推廣對(duì)制藥企業(yè)提出了改造升級(jí)的要求，現(xiàn)在正處于中國(guó)制藥行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)關(guān)鍵的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，也迎來(lái)了制藥機(jī)械企業(yè)發(fā)展的最佳契機(jī)。

　　目前，國(guó)內(nèi)僅10%的制藥企業(yè)通過(guò)了新版GMP認(rèn)證，70%的企業(yè)需要進(jìn)行改造升級(jí)，改造的費(fèi)用高達(dá)600萬(wàn)到1000萬(wàn)，其中有相當(dāng)大的比重在于設(shè)備的改造。進(jìn)口設(shè)備符合生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的，但是價(jià)格普遍較高，約為國(guó)產(chǎn)設(shè)備價(jià)格的5~10倍。

　　在當(dāng)前基本藥物價(jià)格相對(duì)低廉的情況下，如果企業(yè)不使用國(guó)產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行生產(chǎn)，成本大約將增加一倍，大大加重了企業(yè)的負(fù)擔(dān)。為此不少制藥機(jī)械設(shè)備企業(yè)瞅準(zhǔn)了這個(gè)機(jī)會(huì)，積極推出符合改造要求的機(jī)械。

　　有些制藥機(jī)械企業(yè)，為了提高固體制劑的工藝技術(shù)和裝備技能，在原有設(shè)備的基礎(chǔ)上進(jìn)行設(shè)計(jì)、完善和測(cè)試，克服了傳統(tǒng)設(shè)備存在的弊病和不足，使設(shè)備和工藝的技術(shù)性能有了很大的創(chuàng)新性改進(jìn)，降低生產(chǎn)成本和提高了產(chǎn)品質(zhì)量，提高了設(shè)備的先進(jìn)性、實(shí)用性、節(jié)能性、通用性，大大降低了制藥企業(yè)的改造成本，激發(fā)了新的市場(chǎng)機(jī)遇。

　　業(yè)內(nèi)人士指出，在原有設(shè)備基礎(chǔ)上進(jìn)行改良是最節(jié)約成本的方式。在改造和成本雙重壓力之下將成為不少企業(yè)的選擇。國(guó)內(nèi)制藥機(jī)械設(shè)備企業(yè)擁有價(jià)格優(yōu)勢(shì)，在這場(chǎng)改造市場(chǎng)爭(zhēng)奪戰(zhàn)中已經(jīng)拔得頭籌，適時(shí)地抓住機(jī)遇，進(jìn)行設(shè)備、技術(shù)的升級(jí)符合市場(chǎng)需求，則將成為企業(yè)成功的法寶。

　　如今，制藥機(jī)械行業(yè)已經(jīng)形成共識(shí)，新版藥品GMP將為我國(guó)制藥裝備行業(yè)的發(fā)展帶來(lái)一次巨大的發(fā)展契機(jī)。但由于我國(guó)基礎(chǔ)藥機(jī)行業(yè)基礎(chǔ)薄弱，制藥裝備的整體水平要滿足新版藥品GMP的要求還需付出跟更多的努力，以及提高技術(shù)水平建設(shè)。

來(lái)源：中國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀