中藥如何更好的進入國際市場

　　日本、韓國、東南亞以及西歐的一些草藥企業(yè)從中國低價購入原料藥就地粗加工，運回本國精煉提取制劑后以高價返銷的現(xiàn)象日益嚴峻，這不僅對中國中藥產(chǎn)業(yè)是一個很大的沖擊，對中國經(jīng)濟的健康發(fā)展也將造成威脅。
　　

　　專家認為，洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡單明確等優(yōu)勢都是其快速發(fā)展的原因。
　　

　　洋中藥最大的倚仗還是在質(zhì)量上的優(yōu)勢，即質(zhì)量標準規(guī)范程度高。特別是歐洲一些國家的植物藥制劑，一般以標準提取物或有效成分標示劑量，中國質(zhì)量標準與之相比較欠規(guī)范化、標準化和重現(xiàn)性差。
　　

　　對此，業(yè)內(nèi)人士認為，中國應盡快建立符合中醫(yī)藥理論的中藥質(zhì)量綜合評價體系，成立專門機構指導農(nóng)民合理使用農(nóng)藥、化肥。同時，企業(yè)應加大科技投入，提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量，加快中藥產(chǎn)業(yè)化、國際化進程。

　　
　　其實，為中國中藥“保質(zhì)”的關鍵之一就是制定嚴苛的種植生產(chǎn)制造標準，而這也能幫助中國中藥更好地進入國際市場。
　　

　　有數(shù)據(jù)顯示，中國企業(yè)在國外申請的中藥專利有3000多項，而外國企業(yè)在中國申請的中藥專利都高達1萬多項。有不少業(yè)內(nèi)人士表示，中國企業(yè)由于擔心推高中藥的研發(fā)成本，無法對每種藥進行大量的臨床藥理試驗，無奈加大了申請專利的難度，而且不少中藥存在保密的秘方，盡管療效顯著，但藥理卻難以驗證。

　　
　　“中醫(yī)藥進入國際市場，參與國際競爭，就要遵循國際市場的游戲規(guī)則。在國外，藥品要標明定量和定性的研究結果以及詳細的說明，包括成分組成、作用機理等等，而且國外對藥品重金屬、農(nóng)藥殘留、野生動物成分監(jiān)管等方面的要求越來越嚴格。德國一家中藥企業(yè)生產(chǎn)的艾者思排毒制劑，量化標準就極其嚴格，每5克藥品中必含有15毫克的番瀉果苷，劑量精確沒有絲毫偏差。在國外，從藥材選種、育苗開始，到藥理研究及臨床功效，國外中藥企業(yè)都有數(shù)據(jù)指標。而中國企業(yè)在中藥制劑加工過程中，還要靠‘手工’確定各類藥材含量，‘中’藥失去市場的原因自然不言而喻?！毕目傉f。

來源：中國制藥機械設備網(wǎng)

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