國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心今天表示,鼓勵以臨床價值為導向的藥物創(chuàng)新,并將進一步加強信息公開力度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心28日發(fā)布《2012年度中國藥品審評報告》。藥品審評中心主任張培培用簡單的語言向公眾介紹了專業(yè)性較強藥品審評工作。
張培培:這個機構有責任向患者和公眾說明,為什么這個藥可以上市,以及上市的科學依據;向醫(yī)生和相關的臨床機構提供藥品使用說明書;向申請人說明批準或不批準的依據。
2012年藥監(jiān)局共批準生產615件藥品,其中有三個創(chuàng)新藥,主要分布在抗腫瘤、心血管和血管性疾病領域。張培培介紹,在藥品審評過程中,要將有限的資源向公眾最需求的方面傾斜。
張培培:重點關注對我國重大疾病譜具有較好治療作用的藥物、兒童用藥、罕見病藥物的研發(fā),對國家重大專項品種實行全程督導,使審評工作更好地落實國家藥物創(chuàng)新戰(zhàn)略。
來源:中國廣播網
版權及免責聲明:凡本網所屬版權作品,轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業(yè)經濟信息網”,違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章,不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系:010-65363056。
延伸閱讀
版權所有:中國產業(yè)經濟信息網京ICP備11041399號-2京公網安備11010502003583