生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)應(yīng)“拉推并重”

中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)RDPAC與美國(guó)全球生物技術(shù)工業(yè)組織BIO在京共同發(fā)布《在中國(guó)打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)》研究報(bào)告（以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》）?！秷?bào)告》由波士頓咨詢公司協(xié)助撰寫。該報(bào)告認(rèn)為，與全球生物技術(shù)藥整體快速發(fā)展的趨勢(shì)相比，中國(guó)生物技術(shù)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展亟待提速。

1月6日，國(guó)務(wù)院正式印發(fā)《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》（國(guó)發(fā)〔2012〕65號(hào)），要求全面提升生物醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量管理能力，加快生物技術(shù)藥物、化學(xué)藥物、中藥等新產(chǎn)品與新工藝開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，增強(qiáng)區(qū)域支撐配套能力，積極推動(dòng)行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，做大做強(qiáng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

上世紀(jì)DNA雙螺旋的發(fā)現(xiàn)開啟了分子生物時(shí)代，而生物技術(shù)藥物正是指采用DNA重組技術(shù)及相關(guān)生物工程技術(shù)等生產(chǎn)的治療藥物。

據(jù)有關(guān)預(yù)計(jì)，目前我國(guó)生物技術(shù)藥物的市場(chǎng)總額約為180億元人民幣。

產(chǎn)能需要規(guī)制

一個(gè)眾所周知的事實(shí)是，中國(guó)目前是世界上化學(xué)原料藥的生產(chǎn)基地，一些維生素、抗生素品種的供應(yīng)量甚至占到了全球總量的八成以上。與此同時(shí)，由于生產(chǎn)廠家過多、產(chǎn)能過剩，眾多企業(yè)紛紛展開價(jià)格戰(zhàn)，其中一些不惜犧牲質(zhì)量降低成本，以求勝出。

此類案件也曾在生物技術(shù)藥物領(lǐng)域出現(xiàn)過。促紅細(xì)胞生成素（EPO）是美國(guó)安進(jìn)公司研發(fā)的一只生物技術(shù)新藥，1989年獲得FDA批準(zhǔn)上市。該藥可促進(jìn)人體紅細(xì)胞生成，主要用于治療因長(zhǎng)期接受腎透析而導(dǎo)致的惡性貧血癥。該藥在上世紀(jì)90年代后半期成為全球首個(gè)年銷售額超百億美元的生物技術(shù)類“重磅炸彈”藥。

首批國(guó)產(chǎn)EPO制劑于上世紀(jì)90年代投放中國(guó)市場(chǎng)，當(dāng)時(shí)共有16家藥企獲得了EPO生產(chǎn)批件。由于競(jìng)爭(zhēng)激烈，國(guó)產(chǎn)EPO（2,000IU）的價(jià)格3年內(nèi)下跌近九成，從1998年的超過160元人民幣降至2001年的約16元人民幣。EPO價(jià)格的持續(xù)低迷導(dǎo)致利潤(rùn)大幅下滑，很多國(guó)產(chǎn)EPO企業(yè)無(wú)力投資后續(xù)創(chuàng)新研發(fā)。

由于企業(yè)眾多，產(chǎn)品質(zhì)量仍然堪憂。某些中國(guó)制藥企業(yè)EPO的質(zhì)量存在一定差距，例如含有不同形式的糖基化修飾和雜質(zhì)，同一廠家不同批次的產(chǎn)品間也發(fā)現(xiàn)質(zhì)量差異?！暗唾|(zhì)量的EPO可能會(huì)導(dǎo)致患者免疫原性反應(yīng)，生成中和性抗體，影響內(nèi)源性EPO的功能，結(jié)果可能造成純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（PRCA）這一極為嚴(yán)重的后果。

據(jù)了解，目前國(guó)產(chǎn)EPO制劑的老大——沈陽(yáng)三生制藥也曾經(jīng)采取激進(jìn)的降價(jià)策略，逐步在市場(chǎng)份額上占據(jù)領(lǐng)先地位。但直到近年，沈陽(yáng)三生制藥才實(shí)現(xiàn)較高利潤(rùn)并開始增加研發(fā)投入。

經(jīng)過數(shù)輪洗牌后，目前國(guó)內(nèi)EPO市場(chǎng)相對(duì)集中，但從SFDA查詢到的數(shù)據(jù)顯示：目前國(guó)內(nèi)仍有13家生產(chǎn)企業(yè)的57個(gè)促紅細(xì)胞生成素的批準(zhǔn)文號(hào)。

另一個(gè)市場(chǎng)規(guī)模較大的生物技術(shù)藥物——人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子目前在市場(chǎng)上的品牌也比較多，查到的批準(zhǔn)文號(hào)有40個(gè)，涉及的廠家10多家。

“為了促進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，需要設(shè)定適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保高品質(zhì)的藥品，避免產(chǎn)能過剩?！盧DPAC執(zhí)行總裁卓永清認(rèn)為。

《報(bào)告》認(rèn)為：中國(guó)生物技術(shù)藥物市場(chǎng)仍處于起步階段，僅占全球市場(chǎng)總額的2%，而整體醫(yī)藥市場(chǎng)在全球醫(yī)藥市場(chǎng)中的比重則已達(dá)到7%。近年來(lái)，全球醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展重心正在逐步從小分子化學(xué)藥轉(zhuǎn)向生物藥，后者在全球醫(yī)藥市場(chǎng)的比重從2006年的13%攀升至2010年的17%。然而，在中國(guó)，近5年來(lái)生物藥的比重則一直停留在5%左右。

波士頓咨詢公司大中華區(qū)主席資深合伙人、董事總經(jīng)理黃培桀表示，來(lái)自醫(yī)保支付以及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等多方面的因素對(duì)于生物技術(shù)藥物的快速發(fā)展造成障礙。

“目前針對(duì)先進(jìn)生物藥的醫(yī)保報(bào)銷還十分有限，政府是中國(guó)醫(yī)保報(bào)銷體系的主要資金來(lái)源。目前沒有任何單克隆抗體藥品進(jìn)入《國(guó)家醫(yī)保藥品目錄》。對(duì)于少數(shù)已進(jìn)入部分《省級(jí)醫(yī)保藥品目錄》的單克隆抗體藥品，主要僅針對(duì)住院治療的病人，而且患者需承擔(dān)很高的自付比例?！秉S培桀說(shuō)。

此外，中國(guó)生物藥專利保護(hù)機(jī)制對(duì)創(chuàng)新者的保護(hù)還不夠，保護(hù)范圍比全球慣例更窄?！爸R(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)不足加劇了投資風(fēng)險(xiǎn)”黃培桀說(shuō)。

需要政策推拉

《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》提出“堅(jiān)持高品質(zhì)發(fā)展，堅(jiān)持企業(yè)主體地位，堅(jiān)持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同發(fā)展，堅(jiān)持國(guó)際化發(fā)展”的四項(xiàng)基本原則。

“我想這個(gè)表述確實(shí)是比較新鮮、前所未有的，表明了國(guó)家對(duì)生物產(chǎn)業(yè)未來(lái)發(fā)展的導(dǎo)向，比如規(guī)劃提出通過建立和完善鼓勵(lì)創(chuàng)新的供給側(cè)和需求側(cè)來(lái)改善發(fā)展環(huán)境，強(qiáng)調(diào)了加速創(chuàng)新的重要性?！弊坑狼鍖?duì)這一政策表示贊賞。

“生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大需要有利的政策環(huán)境，需要同時(shí)從推動(dòng)產(chǎn)業(yè)能力的提升和拉動(dòng)市場(chǎng)需求兩方面著手，缺一不可?！盉IO高級(jí)副總裁約瑟夫·戴夢(mèng)德JosephDamond說(shuō)。以日本為例，雖然在生命科學(xué)方面，日本具有堅(jiān)實(shí)的科研基礎(chǔ)和龐大的市場(chǎng)需求，但由于缺乏推動(dòng)生物技術(shù)基礎(chǔ)研究成果商業(yè)化的扶植政策，導(dǎo)致其生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展落后于歐美；同時(shí)產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略聯(lián)盟在日本很少見，大型企業(yè)仍然靠自主研發(fā)，外包的創(chuàng)新模式并非主流，導(dǎo)致難以分散風(fēng)險(xiǎn)并發(fā)揮各公司的長(zhǎng)處。

反觀美國(guó)，通過明確以創(chuàng)新為動(dòng)力的生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展目標(biāo)，同時(shí)采取“拉推并重”pullandpush的政策，在幾十年中成為全球最大的生物藥市場(chǎng)及生物技術(shù)藥物創(chuàng)新領(lǐng)域最為領(lǐng)先的國(guó)家。

為此，《報(bào)告》發(fā)布單位及撰寫者建議，中國(guó)應(yīng)建立可靠高效的監(jiān)管機(jī)制，確保藥物安全有效；改善生物藥的報(bào)銷機(jī)制，并強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，鼓勵(lì)創(chuàng)新，進(jìn)一步加強(qiáng)全球合作，提升醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究成果轉(zhuǎn)化的能力等，營(yíng)造促進(jìn)生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的政策環(huán)境和市場(chǎng)條件。

“中國(guó)有潛力培育出一個(gè)更加具備商業(yè)吸引力的生物藥市場(chǎng)。若能改善生物藥的報(bào)銷機(jī)制，并強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，勢(shì)必將鼓勵(lì)領(lǐng)先的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)加大研發(fā)投入，開發(fā)中國(guó)市場(chǎng)所需的生物藥，同時(shí)有助于國(guó)內(nèi)生物藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大?！弊坑狼逭f(shuō)。

另悉，去年我國(guó)EPO類產(chǎn)品銷售額已突破10億元大關(guān)，出口也突破1億元。據(jù)美國(guó)著名國(guó)際咨詢公司Frost&Sullivan公開的一份報(bào)告披露：過去幾年來(lái)，盡管國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)EPO產(chǎn)量不斷增加，價(jià)格不斷下跌，但全球EPO市場(chǎng)年銷售額仍繼續(xù)保持百億美元的銷售水平。同時(shí)，過去10年來(lái)，包括美國(guó)安進(jìn)公司、日本中外制藥株式會(huì)社、法國(guó)賽諾菲-安萬(wàn)特公司等在內(nèi)的國(guó)外制藥企業(yè)陸續(xù)開發(fā)出多只促紅素衍生新品，EPO這棵常青樹仍有繼續(xù)長(zhǎng)青的希望。

為了促進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，需要設(shè)定適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品高品質(zhì)，避免產(chǎn)能過剩。

來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者：李瑤

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