科學家發(fā)現胰島素作用的分子機制

一個國際研究小組在最新一期《自然》雜志上報告說，他們發(fā)現了人體內胰島素發(fā)揮作用的分子機制。這意味著，醫(yī)藥行業(yè)將有望研制出更有效和更方便的糖尿病藥物，以替代每日注射胰島素的現有療法。

澳大利亞墨爾本沃爾特·伊麗莎研究所的一個研究小組與來自美國、英國和捷克的研究人員合作進行了這項研究，他們揭示了胰島素分子如何與人體細胞的蛋白質結合，這是醫(yī)學研究者近20年來一直試圖破解的問題。研究小組發(fā)現，胰島素受體是細胞表面的一種大蛋白質，胰島素與這種蛋白質分子結合，對細胞從血液中攝取糖分作為能源非常必要。研究團隊的主要負責人之一邁克·勞倫斯說，他們首次獲得了胰島素及其受體相結合的三維圖像。

這項研究完善了對胰島素作用機制的認識，也有助于未來設計新藥物。理解胰島素與其受體蛋白如何互相作用對開發(fā)新藥物具有奠基性意義。

來源：中國醫(yī)藥報

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