在全球醫(yī)藥研發(fā)資源整合中優(yōu)化未來(lái)


作者:唐學(xué)良    時(shí)間:2012-10-18





歷史經(jīng)驗(yàn)告訴我們,創(chuàng)新是突破增長(zhǎng)瓶頸的關(guān)鍵支撐,對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新的執(zhí)著,可以跨越時(shí)空與文化的隔膜,激發(fā)無(wú)國(guó)界的思維交流。但需要指出的是,整體創(chuàng)新能力不強(qiáng)仍是桎梏國(guó)內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的因素之一,自主創(chuàng)新產(chǎn)品比較少,國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力比較弱,仍是產(chǎn)業(yè)之痛。

如何進(jìn)一步提升國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力?如何在全球研發(fā)資源整合的現(xiàn)實(shí)中優(yōu)化企業(yè)創(chuàng)新的未來(lái)?即將于11月7~9日在廣州召開(kāi)的第24屆全國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會(huì),將特邀中國(guó)藥物創(chuàng)新企業(yè)聯(lián)盟的企業(yè)家與跨國(guó)藥企高層進(jìn)行戰(zhàn)略對(duì)話,為您深入探討和解答這些行業(yè)熱點(diǎn)話題。

榜樣正能量

今年8月底,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng),其生產(chǎn)的注射用奧沙利鉑獲準(zhǔn)在荷蘭上市銷(xiāo)售。根據(jù)歐盟藥證互認(rèn)法規(guī),獲此批準(zhǔn)后,公司注射用奧沙利鉑可以在歐盟其他任何國(guó)家上市銷(xiāo)售。這意味著恒瑞醫(yī)藥成為國(guó)內(nèi)第一家注射液獲準(zhǔn)在歐盟上市銷(xiāo)售的制藥企業(yè)。

而就在去年12月,恒瑞醫(yī)藥生產(chǎn)的抗腫瘤藥伊立替康注射液通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證,成為在美國(guó)上市銷(xiāo)售的首個(gè)中國(guó)制造的注射劑。今年4月,恒瑞醫(yī)藥生產(chǎn)的首批注射劑已銷(xiāo)往美國(guó),實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)注射劑在美國(guó)市場(chǎng)零的突破。

恒瑞醫(yī)藥相繼而至的兩個(gè)好消息在國(guó)內(nèi)引起巨大關(guān)注,這種關(guān)注一方面反映出業(yè)內(nèi)對(duì)于“拓荒者”取得階段性成果的歡呼助威,而另一方面也反襯出國(guó)內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)目前整體創(chuàng)新能力并不強(qiáng)的現(xiàn)狀,中國(guó)醫(yī)藥的國(guó)際化之路還很漫長(zhǎng)。

業(yè)內(nèi)專(zhuān)家指出,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新研發(fā)存在的問(wèn)題尤其突出地表現(xiàn)在:很多醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新意識(shí)不強(qiáng);對(duì)早期研發(fā)的投入減少;創(chuàng)新研發(fā)缺乏后續(xù)資金支持;不少企業(yè)過(guò)度依賴(lài)政府科研資助,缺乏市場(chǎng)化篩選機(jī)制;缺乏成功案例,急需與國(guó)際藥物研發(fā)接軌;早期創(chuàng)新研發(fā)人員的創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗(yàn)不足,急需產(chǎn)業(yè)化和企業(yè)運(yùn)營(yíng)管理的支持等等。

而恒瑞醫(yī)藥的成功顯然并非偶然,多年來(lái)其投入了大量資金和精力推動(dòng)創(chuàng)新研發(fā)和國(guó)際化,將高瞻遠(yuǎn)矚的規(guī)劃布局和矢志不渝的信念斗志體現(xiàn)得淋漓盡致。在硬件方面,恒瑞醫(yī)藥接軌歐美標(biāo)準(zhǔn),使用國(guó)際頂尖的生產(chǎn)設(shè)備,嚴(yán)格進(jìn)行生產(chǎn)操作;在軟件方面則十分注重制度建設(shè)和人員培訓(xùn)。

恒瑞醫(yī)藥的成功無(wú)疑為整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)樹(shù)立了良好的榜樣。而在本次大會(huì)上,您將聽(tīng)到更多中國(guó)藥物創(chuàng)新企業(yè)聯(lián)盟的優(yōu)秀企業(yè)家現(xiàn)身說(shuō)法,切身感受來(lái)自榜樣的力量。

尋找優(yōu)路徑

國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)不斷增長(zhǎng),越來(lái)越受到跨國(guó)醫(yī)藥巨頭的重視??鐕?guó)公司除了在傳統(tǒng)營(yíng)銷(xiāo)上增強(qiáng)實(shí)力之外,還紛紛在中國(guó)設(shè)立研發(fā)中心,研發(fā)領(lǐng)域的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)國(guó)內(nèi)化已經(jīng)十分明顯。業(yè)內(nèi)人士表示,跨國(guó)公司試圖將研發(fā)本土化,將使我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)所面臨的競(jìng)爭(zhēng)變得空前劇烈。

全球生物技術(shù)工業(yè)組織BIO總裁兼首席執(zhí)行官JamesC.Greenwood表示,由于各國(guó)都積極通過(guò)跨國(guó)合作來(lái)增強(qiáng)自身的研發(fā)和制造能力,全球范圍內(nèi)的研發(fā)資源整合問(wèn)題成為國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)所必須解決的問(wèn)題,而這也將推動(dòng)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)日益走向全球化,并將在中國(guó)取得長(zhǎng)足進(jìn)展。



JamesC.Greenwood進(jìn)一步指出,東西方醫(yī)藥企業(yè)間可以形成較緊密的協(xié)同。國(guó)外大型制藥公司對(duì)中國(guó)市場(chǎng)極感興趣,近年來(lái)和中國(guó)制藥公司之間有一系列關(guān)于藥品開(kāi)發(fā)的協(xié)議。這些合作以及多年來(lái)中國(guó)政府對(duì)研發(fā)創(chuàng)新的推動(dòng),使中國(guó)醫(yī)藥新的研發(fā)結(jié)構(gòu)在近幾年出現(xiàn)。全球研發(fā)外包(CRO)公司已經(jīng)開(kāi)始突破其傳統(tǒng)的服務(wù)內(nèi)容,紛紛推出自己的藥物研發(fā)平臺(tái),而國(guó)內(nèi)的學(xué)術(shù)-產(chǎn)業(yè)合作則繼續(xù)保持蓬勃發(fā)展。中國(guó)生物技術(shù)公司也正在仔細(xì)尋找下一個(gè)合作伙伴,以促進(jìn)創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)流程。

“中國(guó)制藥企業(yè)在提升創(chuàng)新研發(fā)能力時(shí),需突破傳統(tǒng)思維,要善于聆聽(tīng)市場(chǎng)聲音,要有用有限資源把事情做好的整體策略?!币陨蠴RCHESTRAMEDICALVENTURES管理合伙人YuvalBinur則指出,“在全球研發(fā)資源整合的背景下,中國(guó)制藥企業(yè)可以到歐美等優(yōu)勢(shì)市場(chǎng)去尋找優(yōu)秀的適合中國(guó)的點(diǎn)子、技術(shù)以及合作伙伴,這能更好地提升自身創(chuàng)新研發(fā)能力?!?

樂(lè)普醫(yī)療總裁蒲忠杰則表示,建立在研發(fā)實(shí)力提升基礎(chǔ)之上的國(guó)際化道路,同樣需要分步驟去完成,可以先從新興市場(chǎng)著眼,待實(shí)力允許時(shí)再進(jìn)軍歐美主流市場(chǎng)。而事實(shí)上,新興市場(chǎng)已經(jīng)被不少業(yè)內(nèi)專(zhuān)家認(rèn)為是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)國(guó)際化戰(zhàn)略中的優(yōu)選目標(biāo)市場(chǎng)。

對(duì)于進(jìn)一步提升國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力,在全球研發(fā)資源整合的現(xiàn)實(shí)中找到企業(yè)未來(lái),并更順利地踏上國(guó)際化之路,中國(guó)藥物創(chuàng)新企業(yè)聯(lián)盟企業(yè)家和跨國(guó)藥企高層們還有哪些真知灼見(jiàn)?第24屆全國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會(huì)將與您共享那些閃光的智慧。


來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者:唐學(xué)良



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