我國藥監(jiān)局首次赴進(jìn)口藥生產(chǎn)地檢查

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布《2011年藥品注冊審批年度報告》指出，2011年，共批準(zhǔn)藥品注冊申請718件。其中批準(zhǔn)境內(nèi)藥品注冊申請644件，批準(zhǔn)進(jìn)口74件。與2010年相比較，批準(zhǔn)化學(xué)藥品仿制藥品的數(shù)量減少，批準(zhǔn)新藥的數(shù)量增加。

　　報告指出，2011年中國藥品監(jiān)管首次開展進(jìn)口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，組成7個檢查組，赴美國、法國、意大利、印度、匈牙利、韓國、日本等7個國家對貝伐珠單抗注射液、地諾前列素注射液、注射用鹽酸吉西他濱等7個品種開展境外現(xiàn)場檢查工作，實現(xiàn)了進(jìn)口藥品境外檢查“零”的突破，對“為國把關(guān)、為民盡責(zé)”作出了努力。

來源：新浪

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