吳湞：以行政審批導(dǎo)向鼓勵(lì)藥企創(chuàng)新

近日，2012中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家年會(huì)在天津舉辦。記者從大會(huì)上了解到，根據(jù)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)預(yù)計(jì)，2012年醫(yī)藥業(yè)銷售收入增長(zhǎng)將在23%以上，在全球經(jīng)濟(jì)形勢(shì)持續(xù)低迷的背景下，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投資價(jià)值和增長(zhǎng)能力進(jìn)一步凸現(xiàn)。

今年初，《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》出臺(tái)。該規(guī)劃提出的發(fā)展目標(biāo)是：在保持產(chǎn)業(yè)規(guī)模平穩(wěn)較快增長(zhǎng)，確?；舅幬锕?yīng)，增強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新能力，提高產(chǎn)品質(zhì)量安全水平和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的前提下，到2015年，我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)銷售收入超過(guò)500億元的企業(yè)要達(dá)到5家以上，銷售收入超過(guò)100億元的企業(yè)要達(dá)到100家以上，前100位企業(yè)的銷售收入要占到全行業(yè)的50%以上。

為了實(shí)現(xiàn)“十二五”發(fā)展目標(biāo)，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展，本次大會(huì)邀請(qǐng)政府官員、經(jīng)濟(jì)學(xué)者、金融證券專家與醫(yī)藥行業(yè)知名企業(yè)家齊聚一堂，圍繞“問(wèn)道100億藥企”的主題展開(kāi)深入交流。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)吳湞出席本屆大會(huì)，他在肯定醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展、成績(jī)喜人的同時(shí)強(qiáng)調(diào)：“我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)粗放式發(fā)展所帶來(lái)的結(jié)構(gòu)性問(wèn)題日益凸顯，不時(shí)發(fā)生的藥品質(zhì)量事件提醒我們，當(dāng)前藥品安全形勢(shì)不容樂(lè)觀，我們必須保持高度警惕，不能有絲毫松懈?！?

在經(jīng)濟(jì)全球化、市場(chǎng)一體化的今天，面對(duì)不斷開(kāi)放的市場(chǎng)、不斷激烈的競(jìng)爭(zhēng)，如何提升我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力已經(jīng)成為現(xiàn)實(shí)課題擺在全行業(yè)面前。

面對(duì)激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，吳湞提出三點(diǎn)建議：

第一，著力提升創(chuàng)新能力。醫(yī)藥科技發(fā)展迅猛，日新月異，只有提升創(chuàng)新能力，掌握關(guān)鍵核心技術(shù)，才能占領(lǐng)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)制高點(diǎn)。

為了提升全行業(yè)的創(chuàng)新能力，藥監(jiān)部門將發(fā)揮行政審批的導(dǎo)向作用，在鼓勵(lì)創(chuàng)新上有所作為。研究藥品注冊(cè)管理制度的改革和調(diào)整，總體思路是：引導(dǎo)鼓勵(lì)創(chuàng)新，遏制低水平重復(fù)。

以鼓勵(lì)創(chuàng)新為導(dǎo)向，重點(diǎn)加快新藥、特別是新藥臨床審批；以臨床需求為導(dǎo)向，優(yōu)化仿制藥審評(píng)策略，加快首仿藥、搶仿藥、臨床急需品種的審評(píng)；利用上市價(jià)值評(píng)估等手段，將那些低水平重復(fù)的產(chǎn)品擱置。進(jìn)一步加大臨床研究核查力度，加強(qiáng)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)規(guī)范化建設(shè)，進(jìn)一步提升臨床研究的能力和水平。

第二，扎實(shí)推進(jìn)GMP的實(shí)施。當(dāng)前藥品監(jiān)管的一項(xiàng)重要工作是推進(jìn)實(shí)施新修訂的藥品GMP，這是全行業(yè)的一件大事。貫徹實(shí)施好新修訂的GMP，必須理解其內(nèi)涵和精髓。

我們強(qiáng)調(diào)的是建立起嚴(yán)密的生產(chǎn)管理體系和完善的質(zhì)量保障體系，每個(gè)員工牢固樹(shù)立起全過(guò)程的質(zhì)量意識(shí)；我們鼓勵(lì)企業(yè)在質(zhì)量體系建設(shè)和員工培訓(xùn)上多投入，反對(duì)盲目擴(kuò)建，防止“重硬件、輕軟件”的現(xiàn)象發(fā)生；我們將嚴(yán)把標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)守時(shí)限，杜絕前緊后松、寬嚴(yán)不一的現(xiàn)象。我們還將會(huì)同有關(guān)部門研究制定鼓勵(lì)政策和支持措施，引導(dǎo)企業(yè)加快實(shí)施新修訂藥品GMP，為企業(yè)整合資源、優(yōu)化結(jié)構(gòu)、兼并重組提供方便。

第三，積極實(shí)施“走出去”戰(zhàn)略。“走出去”是國(guó)家戰(zhàn)略，是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展不可回避的選擇，也是我們提高自身水平的需要。希望中國(guó)的優(yōu)秀企業(yè)，勇敢地走出去，接受國(guó)際監(jiān)管，參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)，贏得更廣闊的發(fā)展空間。

與此同時(shí)，藥品監(jiān)管也必須走出去，以更加開(kāi)放的姿態(tài)參與國(guó)際交流與合作。通過(guò)國(guó)際交流與合作，我們可以學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)和方式，完善我國(guó)的法規(guī)和制度，實(shí)現(xiàn)與國(guó)際接軌，促進(jìn)我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)走出國(guó)門。

來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者：賈巖

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