研究者開(kāi)發(fā)出治療II型糖尿病的新藥

治療II型糖尿病的藥物可以促使體重增加、骨折以及心血管疾病，但是近日，來(lái)自美國(guó)華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究者研究表明，一種研究藥物的使用可以導(dǎo)致小鼠增加對(duì)胰島素的敏感性，而沒(méi)有任何副作用。這項(xiàng)研究刊登在了國(guó)際雜志Journalof Biological Chemistry上，新研究將為治療胰島素耐受性以及糖尿病提供新的分子靶點(diǎn)。

當(dāng)前的糖尿病用藥可以激活一種受體，進(jìn)而提高對(duì)胰島素的敏感性，但是也會(huì)有一些副作用，比如可以使部分人產(chǎn)生別的健康問(wèn)題從而中斷治療。研究者Finck表示，盡管這些藥物很有效，我們也會(huì)尋找一些新的胰島素敏感療法以避免產(chǎn)生相同的受體。

這種藥物可以改善小鼠的血糖水平以及胰島素的耐受性，市場(chǎng)上的藥物羅格列酮和吡格列酮也可以達(dá)到這樣的療效，三種藥物的效果看似一樣，但是MSD-0602并不會(huì)結(jié)合并且激活受體PPARγ。這種新藥可以僅僅附著在線粒體上，影響其發(fā)揮細(xì)胞能量工廠的功能，而且這種藥物也有抗炎的效果，研究者發(fā)現(xiàn)這種藥物也可以改善包括肌肉細(xì)胞、肝臟等細(xì)胞在內(nèi)的細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性。

下一步，研究者將試圖去識(shí)別結(jié)合到線粒體膜上的蛋白質(zhì)，更為深入的治療方法將會(huì)使得新藥只是結(jié)合到細(xì)胞線粒體的蛋白質(zhì)上，而避免激活PPARγ途徑。目前研究者正在使用此種新藥進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)，并且深入研究這種藥物如何更好地控制血糖的水平。

來(lái)源：生物谷

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