進口醫(yī)療器械 低密度檢查應跟上高使用率步伐


作者:辜穎    時間:2012-06-04





近日,某地級市藥監(jiān)部門對轄區(qū)內醫(yī)療機構使用進口醫(yī)療器械情況進行調研,結果表明:該市二級以上醫(yī)院100%使用進口醫(yī)療器械,一些一級醫(yī)療機構甚至部分社區(qū)衛(wèi)生服務站使用進口醫(yī)療器械的比例也很高。大到磁共振、CT機,小到采血針、縫合線,從臨床使用的診斷性、治療性器械,到民用的康復性、輔助性器械,幾乎涉及進口醫(yī)療器械的基本種類。

監(jiān)管未及時跟進

但是,對于使用如此面廣量大的進口醫(yī)療器械,相關監(jiān)管工作卻沒有及時跟進,存在遞進式的“三少”現象,即主動檢查少、發(fā)現問題少、實施處罰少。

從筆者了解的情況來看,各地藥監(jiān)部門除根據上級要求以及對受理的舉報投訴進行個案調查之外,很少主動對進口醫(yī)療器械經營使用情況進行專門監(jiān)督檢查。大多數情況下,藥監(jiān)部門在對藥品進行監(jiān)督檢查、GSP認證或是《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》換證、變更現場開展檢查時,會了解一下進口醫(yī)療器械的經營使用情況。這樣的監(jiān)管力度達不到法律法規(guī)規(guī)定的要求。

有針對性的主動檢查不多,發(fā)現違法違規(guī)行為的數量自然就少。此外,無心發(fā)現、無力發(fā)現、無從質疑更是其中更為重要的原因。面對大型高端的醫(yī)療設備、讀不懂的標簽標識以及無法打開的控制軟件,使很多基層監(jiān)管人員茫然無措。由于相關知識有限,有時候違法違規(guī)行為就在眼前,也會眼睜睜地任其從眼皮底下溜走。從這幾年匯總的情況來看,上述地級市每年發(fā)現的進口醫(yī)療器械違法違規(guī)案件僅數起,有些縣區(qū)藥品監(jiān)督管理部門甚至數年都沒有發(fā)現一起涉及進口醫(yī)療器械的案件。這種現狀與進口醫(yī)療器械的經營使用情況極不相稱。

即便發(fā)現進口醫(yī)療器械存在違法違規(guī)行為,對其依法處罰或徹底阻止和糾正違法行為的情形也不多。筆者調研發(fā)現,有些處罰夭折于取證階段,因出口國醫(yī)療器械的標準要求與國內現有的規(guī)定不一致等原因,最終無法證明其行為是否合法。有些處罰無法執(zhí)行,比如涉及價值數百萬甚至上千萬的大型醫(yī)療設備案件,確認違法后,既不能沒收,更不能罰款,否則極有可能使涉案醫(yī)療機構損失慘重。從上述地級市近3年案件查處的統(tǒng)計數字來看,年查處案件近千起,無一起涉及進口醫(yī)療器械的案件。筆者留意到,即使在全國也鮮見查處進口醫(yī)療器械的報道和信息披露。

就“三少”開展研究

這種“三少”的監(jiān)管現狀,既會給公眾使用進口醫(yī)療器械帶來身體健康和生命安全方面的隱患,又擾亂了進口醫(yī)療器械市場秩序,同時也會助長進口醫(yī)療器械違法行為的滋生和蔓延。

“三少”現象出現的原因是多方面的,既源于進口醫(yī)療器械違法行為自身的特點,也有法律法規(guī)缺失和執(zhí)行不力或執(zhí)行能力不足方面的原因。這就需要各級監(jiān)管部門高度重視這一問題,通過開展有針對性的研究工作,盡快破解進口醫(yī)療器械的監(jiān)管難題。

違法行徑終有端倪

因其巨大的經濟利益,進口醫(yī)療器械成為違法者競相追逐的目標,再加上進口醫(yī)療器械自身的特點、法律法規(guī)缺失和監(jiān)管經驗不足等方面的原因,涉及進口醫(yī)療器械的違法行為常常游離于監(jiān)管視野之外。



分析近幾年查獲的進口醫(yī)療器械違法案件,相關違法行為主要表現為以下方式:

1.假冒進口。以國產醫(yī)療器械冒充進口醫(yī)療器械,用自行印制的仿冒標識標簽替換、遮蓋原有的標識標簽,植入仿冒進口品牌的應用軟件,套用原品牌的進口注冊證或自制假進口注冊證等。這種違法行為多發(fā)生在進口醫(yī)療器械的低端產品中,而且國內能夠生產同類中等次更低的產品。這種情形下既有用合法國產醫(yī)療器械產品冒充的,也有非法生產冒充的,二者的區(qū)別主要在于醫(yī)療器械的用途。

2.擅自進口。一是走私入境。利用海關監(jiān)管的盲區(qū)和空隙,將醫(yī)療器械整機、整批或散件入境。二是海關入境。利用醫(yī)療器械產品復雜不易判別的特點,或將醫(yī)療器械作為非醫(yī)療器械報關入境,或以維修配件的名義散件報關入境。三是“水客”入境。利用過境人員出入境的便利條件,在行李中夾帶入境,或利用邊民出入境自由的便利,雇傭“水客”攜帶入境。這種情況較多集中在港澳邊境,主要涉及價格昂貴且便于攜帶的醫(yī)療器械品種。

3.擅自拼裝。將合法或非法進口的醫(yī)療器械散件拼裝成整機或整件,再偽造進口注冊證件或借用其他合法的進口注冊證件,冒充進口醫(yī)療器械整件進行銷售。這種拼裝包括診斷、檢測、監(jiān)護類醫(yī)療設備的組裝,也包括組合類醫(yī)療器械的組裝。

4.翻廢復用。將報廢、淘汰的進口醫(yī)療器械進行處理后,投放市場繼續(xù)使用。一種方式是將醫(yī)療機構報廢的無法正常使用的診斷、檢測、監(jiān)護類進口醫(yī)療器械,以培訓使用、維修的名義用極低的價格作為廢品回收過來,經過維修、翻新并以略次于新品的價格作為二手進口醫(yī)療器械銷售出去,或直接冒充新品銷售。另一種方式則是將一次性使用的進口醫(yī)療器械處理后重復使用,有的是專門人員回收處理后再銷售,有時是醫(yī)療機構自行處理后再重復使用。

5.項目合作。由于進口醫(yī)療器械普遍價格昂貴,某些醫(yī)療機構購買不起但又急于提高醫(yī)療水平,于是,進口醫(yī)療器械合作使用便應運而生。這種合作的問題在于,投資進口醫(yī)療器械與醫(yī)療機構合作的機構或人員是否持有進口醫(yī)療器械的合法資質,其所投資的進口醫(yī)療器械是否合法。

6.是中匿非。一是主機合法,耗材非法。主機是經過進口注冊的合法醫(yī)療器械,而配套使用的耗材卻是未經進口注冊或假冒、重復使用的。二是耐用件合法,易損件非法。某些大型醫(yī)療設備的部分組件是有特定使用時限的易損件,需要單獨注冊,在實際使用過程中,存在非易損件合法、易損件超期服役或使用未經進口注冊的醫(yī)療器械的違法現象。三是硬件合法,軟件非法。一些大型醫(yī)療設備的運行需要靠所配置的電腦安裝的程序軟件進行工作,這些程序軟件一部分是控制設備運行的,一部分是進行和參與數據分析的,進行和參與數據分析的軟件屬于醫(yī)療器械。有時會出現醫(yī)療設備本身是經批準進口的合法醫(yī)療器械產品,而進行和參與數據分析的軟件則是未經批準注冊的情形。

以上列舉的并非進口醫(yī)療器械違法行為的全部,需要注意的是,境外的醫(yī)療器械生產企業(yè),包括一些國際知名的跨國公司,為了利益最大化,存在著惡意鉆中國法律和監(jiān)管的空子,非法向中國銷售醫(yī)療器械及銷售非法醫(yī)療器械的行為,執(zhí)法人員在監(jiān)管相關產品時切莫大意。

來源:醫(yī)藥經濟報 作者:辜穎



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