如何利用價格杠桿撬動藥物創(chuàng)新研發(fā)


作者:賈巖    時間:2012-03-12





在第四屆醫(yī)藥界全國人大代表、政協(xié)委員座談會上,自主創(chuàng)新再次成為今年醫(yī)藥衛(wèi)生界“兩會”代表、委員關(guān)注的焦點。

目前,自主創(chuàng)新日益成為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的動力,而我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正面臨著從仿制到創(chuàng)新的關(guān)鍵時期。而創(chuàng)新藥物的價值能否在價格上得到承認,已經(jīng)成為行業(yè)自主創(chuàng)新能否持續(xù)的關(guān)鍵。

此次會議上,江蘇康緣藥業(yè)董事長蕭偉指出:“作為企業(yè),要順應(yīng)醫(yī)改的趨勢和發(fā)展需求。創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展活力的所在,是企業(yè)發(fā)展的必由之路。”

新醫(yī)改進行了3年,基本藥物制度的建設(shè)取得了巨大成就。但自主創(chuàng)新的發(fā)展僅僅依靠基本藥物是無法實現(xiàn)的。制藥強國需要依靠一個強大的創(chuàng)新主體才能走得更遠。全國政協(xié)委員、科倫藥業(yè)董事長劉革新強調(diào):“中國醫(yī)改的宏大工程不可能建立在羸弱的民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)上,而是需要一個成熟、規(guī)范和強大的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為支撐?!?

雖然很多品牌企業(yè)在基本藥物招標中遭遇一些不順,但中國醫(yī)藥行業(yè)整體集中度提升的趨勢并沒有改變,因此,堅持質(zhì)量第一和自主創(chuàng)新才是企業(yè)脫穎而出的關(guān)鍵。

在全國人大代表、深圳海王集團董事長張思民看來:“抓好自主創(chuàng)新是企業(yè)必須做好的基本功?!?

醫(yī)保吸引力

在采訪中,張思民表示:“醫(yī)藥企業(yè)是高知識、高技術(shù)、高投入的行業(yè),沒有各種高要素的堆積,不可能成為真正在國際國內(nèi)叫得響、站得住的企業(yè)?!毕駨埶济褚粯?,很多醫(yī)藥企業(yè)界的代表委員都意識到,僅僅依靠通用名藥物是很難在市場上取得優(yōu)勢地位的,自主創(chuàng)新已經(jīng)成為中國醫(yī)藥企業(yè)能否壯大的關(guān)鍵。

“醫(yī)藥企業(yè)是一個技術(shù)密集型的企業(yè),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展必須要在技術(shù)創(chuàng)新中完成?,F(xiàn)在,無論是從標準的要求、臨床的要求,都要跟國際逐步接軌。”蕭偉表示,“要做創(chuàng)新藥,企業(yè)需要巨大的付出。前一段時間,我們想開發(fā)一個新藥,幾家企業(yè)搞了個聯(lián)盟。我們希望國家在定價、招投標和市場準入方面給予支持。這樣,對整個國家的新藥研發(fā)、企業(yè)進步的積極性就有影響。”

但蕭偉擔心的是,目前創(chuàng)新藥物研發(fā)困難,而且藥物研發(fā)出來進醫(yī)保目錄也艱難,這樣的過程使企業(yè)在創(chuàng)新方面承受巨大壓力。

天士力集團董事長閆希軍則表示:“一個創(chuàng)新藥物拿到‘出生證’要10~15年,如果不能夠進入醫(yī)保目錄,不能夠正常進入基本藥物目錄,就會影響創(chuàng)新積極性。在美國,新藥基本上自動進入保障體系、保險公司購買體系。這樣的做法值得中國借鑒?!?

從企業(yè)的角度來看,蕭偉也希望政策在創(chuàng)新藥的定價上給予照顧,他坦承:“很多藥品上市后,在藥品的療效、再評價過程中投入還是非常大的。真正有療效、安全性高的藥品應(yīng)該進入醫(yī)保目錄?!?

質(zhì)量標準待統(tǒng)一

經(jīng)過了1年,全國大部分省份都已進行了至少一輪基本藥物招標,價格和質(zhì)量的關(guān)系問題自然再次成為代表和委員關(guān)心的熱點。對此,蕭偉表示:“基本藥物招投標在實踐過程中出現(xiàn)了一些問題,有些違背了藥品的基本屬性:第一是療效,第二是安全性,第三是質(zhì)量均勻性。這幾個問題如果沒有得到認同的話,招標過程中就會出現(xiàn)問題?!?

對于質(zhì)量和價格無法統(tǒng)一的問題,劉革新認為問題并不僅僅出在招標上,而是當前我國制藥行業(yè)存在著2套產(chǎn)品質(zhì)量標準,即2007年之前的仿制藥是仿標準(檢驗標準),2007年之后是仿產(chǎn)品(生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、臨床療效)。同時,還有2套生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,即1998年版(老版)GMP和2010年版(新版)GMP并存。

而在這種情況下,不同質(zhì)的商品不能在價格上作直線比較。劉革新強調(diào):“我國醫(yī)藥行業(yè)具有多、小、散的特征,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理,大多數(shù)企業(yè)長期陷于低水平重復(fù)仿制的路徑依賴,同品種競爭激烈。如上所述,不同企業(yè)生產(chǎn)的相同品種在安全性和臨床療效方面存在著客觀差異;不同藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和成本構(gòu)成也并不處于同一水平,這些都是不爭的事實?!?

因此,復(fù)星集團董事長郭廣昌建議:“在目前階段,還是要加大單獨定價,將來要有3%、5%的企業(yè)產(chǎn)品在單獨定價、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的范圍內(nèi)?!?

黑龍江省澳利達醫(yī)藥集團董事長周有財建議:“國家發(fā)改委是一個價格管理的主體部門,建議發(fā)改委把制定藥品最高限價改為制定統(tǒng)一的價格標準,以此作為醫(yī)療保險報銷的依據(jù),逐步放開藥品零售價格,提出超出標準的部分由患者負擔,或通過購買商業(yè)保險支付。這種定價機制既保證了基本藥物保險的需求,又能滿足群眾多層次的用藥需要,適應(yīng)了不同企業(yè)價格差異較大的現(xiàn)實?!?

盡管政策環(huán)境并不是十分理想,但在張思民看來,還是要堅守制藥行業(yè)的道德底線,他強調(diào):“我們應(yīng)該做到企業(yè)的質(zhì)量標準高于國家標準,我們應(yīng)該具備應(yīng)對方方面面影響的能力?!?/p>

來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報 作者:賈巖



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