抗生素藥物開發(fā)的新方向

由于微生物對現(xiàn)有的抗生素藥物的耐藥性不斷增加,科學家們正在尋找藥物開發(fā)的新方向。一篇近日發(fā)表于在線期刊PLoS ONE上的新論文報告了一類潛在的抗微生物分子的合成和測試,并認為他們的治療效果與許多目前使用的抗微生物劑相當。

大多數(shù)化合物顯示出對多種細菌和真菌的廣泛活性,但對哺乳動物細胞沒有毒性,從而有可能為開發(fā)新型抗微生物治療開創(chuàng)一條新的途徑。

這個由Rensselaer理工學院教授Mattheos Koffas和Buffalo大學的教授John Panepinto領(lǐng)導(dǎo)的小組聚焦于與黃酮類相關(guān)的化合物,黃酮類是天然存在于很多被認為有多種積極健康影響的植物中的分子。

然而,研究人員并沒有將自己限制在這些現(xiàn)有的化合物上,他們合成了多種相關(guān)的分子,以觀察他們能否產(chǎn)生有較高抗菌活性的產(chǎn)物。

他們發(fā)現(xiàn)這些新的分子中有許多可有效對抗多種細菌,如革蘭氏陰性的大腸桿菌和革蘭氏陽性的枯草芽孢桿菌,以及煙曲霉和隱球菌等真菌。據(jù)首席科學家Koffas博士介紹,“植物多酚類由于其很強的抗氧化性質(zhì)已經(jīng)被深入的研究,但對于它們可能擁有的其他健康益處還很少研究,我們的工作清楚地表明了渥魑屑壑檔目刮⑸錛戀囊桓鼉藪蟮納形純⒌睦叢吹那繃&AlPHa;?/span>

此外,研究人員目前正在合成更廣泛的化合物,以便找出更多的有更強大的抗微生物性能的化合物。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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