中成藥重返歐盟市場(chǎng)一事再露曙光。針對(duì)《歐盟傳統(tǒng)草藥注冊(cè)程序指令》提出的安全使用年限要求,近日有了新的解釋:只要有一家中藥企業(yè)的產(chǎn)品在歐盟使用15年以上,其他企業(yè)生產(chǎn)的同一產(chǎn)品也可以據(jù)此申請(qǐng)注冊(cè)。記者昨日獲悉,廣東除奇星藥業(yè)的鼻炎片外,白云山和黃也在昨日啟動(dòng)了穿心蓮片的歐盟注冊(cè)程序。
“15年之限”變相放寬?
10月10日-12日,《歐盟傳統(tǒng)草藥注冊(cè)程序指令》專題培訓(xùn)在北京召開(kāi)。歐洲藥物管理局草藥藥品委員會(huì)主席和兩位委員現(xiàn)身北京,向國(guó)內(nèi)藥企解讀歐盟的相關(guān)法規(guī)框架以及歐盟對(duì)藥品的質(zhì)量、有效性及安全性的要求,以幫助中國(guó)藥企順利進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。
根據(jù)《指令》的要求,申請(qǐng)的品種須“在申請(qǐng)日之前已有至少30年的藥用歷史,包括在共同體內(nèi)至少15年的使用歷史”。
值得注意的是,據(jù)醫(yī)保商會(huì)副會(huì)長(zhǎng)劉張林介紹,同類產(chǎn)品可使用同一個(gè)使用年限證明材料。也就是說(shuō),一個(gè)企業(yè)的某產(chǎn)品雖然沒(méi)有足夠年限在歐盟使用歷史或材料,但如果其他企業(yè)的相同產(chǎn)品有符合要求的證明材料,在征得對(duì)方同意的情況下,可以使用對(duì)方的材料證明產(chǎn)品在歐盟有足夠長(zhǎng)時(shí)間的使用歷史,并據(jù)此申請(qǐng)注冊(cè)。這一點(diǎn),亦得到了歐洲藥物管理局草藥藥品委員會(huì)(HMPC)副主席PerClaeson的證實(shí)。
參加了培訓(xùn)的奇星藥業(yè)國(guó)際貿(mào)易部部長(zhǎng)袁科倫昨日接受羊城晚報(bào)記者采訪時(shí)表示,如果能放寬,就有更多的企業(yè)符合注冊(cè)的條件。
藥業(yè)積極開(kāi)展海外注冊(cè)
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至2010年,共有350種傳統(tǒng)草藥通過(guò)歐盟注冊(cè),包括單組分和復(fù)方產(chǎn)品,但其中沒(méi)有一個(gè)品種是中國(guó)藥企申請(qǐng)的。
據(jù)悉,目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)有十幾家企業(yè)正在努力開(kāi)展歐盟注冊(cè)工作,除了已經(jīng)向瑞典醫(yī)藥產(chǎn)品署正式提出注冊(cè)申請(qǐng)的蘭州佛慈制藥以外,奇星藥業(yè)、河北以嶺藥業(yè)、天士力等為數(shù)不多的中藥企業(yè)正在積極準(zhǔn)備進(jìn)行注冊(cè)。記者從白云山和黃了解到,昨日該公司也正式啟動(dòng)了穿心蓮片的歐盟注冊(cè)認(rèn)證程序。
盡管歐盟市場(chǎng)受阻,但國(guó)內(nèi)藥企仍積極開(kāi)展海外注冊(cè)。記者同時(shí)了解到,日前,廣藥集團(tuán)總經(jīng)理李楚源帶領(lǐng)的廣藥考察團(tuán)出席在澳大利亞舉辦的“首屆澳洲中西醫(yī)結(jié)合國(guó)際研討會(huì)暨展會(huì)”。展會(huì)上,廣州醫(yī)藥集團(tuán)有限公司、澳大利亞神農(nóng)有限公司和澳大利亞植物藥國(guó)際發(fā)展公司聯(lián)合成立的“廣藥集團(tuán)傳統(tǒng)植物藥澳洲注冊(cè)與銷售中心”,旨在將更多廣藥產(chǎn)品引入澳洲。據(jù)悉,除廣藥集團(tuán)旗奇星華佗再造丸已在澳洲推廣應(yīng)用多年之外,下一步將開(kāi)展陳李濟(jì)昆仙膠囊、白云山復(fù)方丹參片和腦心清片在澳洲的注冊(cè)與銷售工作。
李楚源透露,明年澳大利亞將對(duì)中醫(yī)藥立法,將中醫(yī)藥合法化?!皬V藥在立法前撬動(dòng)這個(gè)市場(chǎng),意義重大,對(duì)今后廣藥品種進(jìn)軍歐盟也有幫助”。
來(lái)源:羊城晚報(bào) 陸志霖
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