目前,我國生產(chǎn)的藥品,多以仿制為主,自主創(chuàng)新猶如鳳毛麟角。
中國創(chuàng)新藥少,一是因為企業(yè)規(guī)模較小、研發(fā)經(jīng)費(fèi)有限;二是因為審批門檻較高、審批時間漫長。
全球天然藥物、藥用植物發(fā)展迅猛,前景廣闊,為中國藥物創(chuàng)新帶來機(jī)遇。
我國科學(xué)家從古籍中發(fā)現(xiàn)青蒿素,并獲得世界最高大獎,讓人們看到了中藥創(chuàng)新的希望。
最近,一種藥品獲得國家一類新藥批文:小分子靶向抗腫瘤藥——鹽酸??颂婺?。這是我國具有完全知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物,業(yè)內(nèi)人士為之振奮。
此前,國內(nèi)廣大肺癌患者治療用的靶向抗腫瘤藥全部依賴進(jìn)口。
“十一五”期間,國家重大科技專項“重大新藥創(chuàng)制”投入66億元,中國藥物創(chuàng)新被視為處于歷史最好時期。
可是,在日前舉行的全國食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)科學(xué)監(jiān)管交流峰會上,許多專家遺憾地表示,具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化學(xué)新藥,在我國仍是鳳毛麟角。
藥物創(chuàng)新有多難
目前,我國生產(chǎn)的藥品以仿制為主。
查閱資料發(fā)現(xiàn),國家一類新藥僅20種左右。專家介紹,我國真正意義上的有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,不超過5種。
國家食品藥品監(jiān)管局注冊司專員楊威說,國際上研發(fā)成功一個新藥,需要8—13億美元、10年左右時間。新藥研究高投入、高風(fēng)險,僅有約1/5000的化合物最終成為藥物,藥物創(chuàng)新有點像“大海撈針”。
藥物研制出來之后,要經(jīng)過多次試驗淘汰。動物試驗結(jié)果不能完全預(yù)測臨床結(jié)果,藥物二期臨床試驗失敗率約為40%,三期成功率為11%。以腫瘤藥研發(fā)為例,最后只有5%能夠進(jìn)入市場。
中國科學(xué)院上海藥物研究所丁健院士認(rèn)為,藥品研發(fā)是個世界難題,具體到我國,由于研發(fā)團(tuán)隊經(jīng)驗和能力不足、資金有限等難題,新藥研發(fā)困難更大。
他說,我國制藥企業(yè)大約4000家,多數(shù)規(guī)模較小,研發(fā)經(jīng)費(fèi)有限。全球十大制藥企業(yè)占全球醫(yī)藥銷售總額40%以上。美國三大制藥企業(yè)占美國53%的醫(yī)藥市場和全球約20%的醫(yī)藥市場。而中國三大醫(yī)藥企業(yè)占全國醫(yī)藥市場不足10%。
如今,跨國藥企興起了新一輪兼并潮。輝瑞680億美元收購惠氏,羅氏468億美元全資控股基因泰克,默沙東411億美元兼并先靈葆雅等。有人預(yù)測,到2017年現(xiàn)在的全球十大藥企將只剩7家。
專家認(rèn)為,面對國際的兼并、收購風(fēng)潮,國內(nèi)企業(yè)應(yīng)盡快組建藥企“超級航母”,降低成本,擴(kuò)大規(guī)模,提高新藥研發(fā)效率。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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