據(jù)悉,意大利研究人員進行的一項研究顯示,在常規(guī)治療中增加秋水仙堿可防止心包炎的反復發(fā)作。
該項秋水仙堿治療復發(fā)性心包炎實驗CORP對在心包炎首次復發(fā)期間使用該藥物進行了研究,Massimo Imazio博士(意大利都靈瑪麗亞維多利亞醫(yī)院)在歐洲心臟病學會(ESC)2011年會的最新臨床試驗專場公布了該項研究的結(jié)果。該結(jié)果也已在線發(fā)表在《Annals of Internal Medicine》。
他評論道,秋水仙堿似乎是用于快速緩解癥狀的安全和低成本的藥物,可在1周內(nèi)改善緩解率,并在復發(fā)性心包炎的首次發(fā)作期間減少復發(fā)。
該項研究的評論人Andre Keren博士(以色列耶路撒冷希伯來大學醫(yī)院)指出,復發(fā)是急性心包炎棘手的和常見的并發(fā)癥,CORP和早期單中心研究(CORE)均顯示,低劑量秋水仙堿能有效地防止該病的復發(fā)。Keren敦促到,更自由地使用秋水仙堿的時機已經(jīng)到來。
秋水仙堿使心包炎復發(fā)率減半
Imazio說,大約1/3的心包炎患者會復發(fā),CORP是首項秋水仙堿用于心包炎二級預防的多中心、雙盲隨機試驗,并證實了早期CORE研究的結(jié)果。
應該更加自由地使用秋水仙堿的時機已經(jīng)到來
在試驗中,120例首次復發(fā)的心包炎患者隨機接受安慰劑或低劑量的秋水仙素(70公斤以上的患者,1mg,每天兩次,24小時;隨后0.5mg,每天兩次,6個月)加常規(guī)治療——阿司匹林800~1000mg或布洛芬600mg口服,每8小時,7~10天作為首選,或潑尼松0.2?0.5mg/kg/day,四周作為第二選擇。
主要終點是在18個月時的復發(fā)率。次要終點包括72小時時癥狀的持久性、1個月時的緩解率、復發(fā)的次數(shù)、隨后復發(fā)的時間、疾病相關(guān)住院、心包填塞和縮窄性心包炎。
秋水仙堿使復發(fā)率減半——24%的服用秋水仙堿的患者復發(fā),服用安慰劑的患者為55%(相對危險度降低56%;P <0.001),與安慰劑相比,服用秋水仙堿的患者的次要終點的數(shù)量也顯著減少。
他補充說,該實驗使用的秋水仙堿的劑量是安全的,秋水仙堿組和安慰劑組之間的不良事件沒有差異。
他說,該結(jié)果支持使用低劑量秋水仙堿作為復發(fā)性心包炎標準治療的一線輔助治療,并表示該試驗結(jié)果令人印象深刻。
不過,他指出,CORP的結(jié)果針對特定的參與實驗的人群——首次復發(fā)的成人心包炎患者,除外細菌性或腫瘤性心包炎患者和對秋水仙堿禁忌的患者——因此不能應用到其他情況或者患者人群,例如兒童。此外,他還指出,使用秋水仙堿治療心包炎是標簽外適應癥。
去年在ESC會議上,Imazio報道秋水仙堿可防止心臟手術(shù)后患包切開術(shù)后綜合癥。
Imazio沒有利益沖突。Keren沒有利益沖突。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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