據悉,一項新的調查表明,更多的神經科醫(yī)師對使用溶栓藥物組織型纖溶酶原激活物(tPA)治療中風感到滿意。
在一項調查中,使用組織型纖溶酶原激活物(tPA)報告感到滿意的醫(yī)師人數(shù)從2000年的73%上升到2010年的94%。此外,在2010年,95%的醫(yī)師使用了tPA,而在早期的調查中為80%。在使用tPA的95%的醫(yī)師中,59%報告在沒有直接監(jiān)督的情況下至少使用一次。
“這是個好消息,”美國賓夕法尼亞大學醫(yī)院的神經病學助理教授、該研究的資深作者、醫(yī)學博士Brett Cucchiara說。“當務之急是神經科醫(yī)師使用tPA達到舒適的的水平,這將使他們在臨床實踐中有效地使用該藥物,并指導其他醫(yī)生使用。”該藥由美國食品和藥物管理局于1996年批準,有證據顯示如果在癥狀出現(xiàn)后3至4.5小時內用藥,它可以減少中風引起的殘疾。
然而,根據以往的研究,目前不到10%的缺血性中風患者接受了tPA治療。原因包括病人來醫(yī)院治療過晚以及醫(yī)生的信心不足。
在2010年對286名神經科醫(yī)師回應的調查結果:
觀察tPA使用的醫(yī)師人數(shù)從88%上升到99%。
接受國立衛(wèi)生研究院卒中量表正式訓練的人數(shù)從65%提高到93%。
報告其醫(yī)院有專門的中風機構的人數(shù)從84%上升到93%。
在2000年的受訪者當中,12%的受訪者從未使用或觀察過tPA的治療,27%的受訪者表示,獨立使用該藥物他們不會感到滿意。
以前關于TPA的經驗是與使用它的滿意度緊密聯(lián)系在一起的,有經驗的醫(yī)師有96%報告對使用該藥感到滿意,而那些缺乏經驗的只有60%。此外,幾乎所有受訪者對自己確定并發(fā)癥如腦出血或頭部CT掃描時指示早期缺血性中風的細微變化的能力有信心。
來源:藥品資訊網信息中心
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