基因工程眼藥KH902進(jìn)入Ⅱ/Ⅲ期臨床階段

　　在第五屆中國(guó)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)上獲悉，康弘藥業(yè)的眼科基因工程藥物KH902進(jìn)入Ⅱ/Ⅲ期臨床階段，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)眼底抗新生血管藥物空白。新生血管性老年黃斑變性AMD，被歐美國(guó)家公認(rèn)為中老年人視力的頭號(hào)“殺手”，這種眼科疾病同樣也困擾著國(guó)內(nèi)的老年人。

　　AMD是老年人不可逆失明的常見原因，主要由黃斑內(nèi)血管的異常增生和滲漏引起，然而這種疾病目前在國(guó)內(nèi)的治療手段非常有限。康弘藥業(yè)同時(shí)還在會(huì)上公布了其獨(dú)立開發(fā)的另外2只已進(jìn)入臨床研究階段的新品：治療型腫瘤疫苗KH901（Ⅱ期臨床階段）和腫瘤新生血管抑制劑KH903（Ⅰ期臨床階段）。據(jù)介紹，康弘自1998年投巨資用于抗腫瘤新藥W198的開發(fā)起，堅(jiān)持每年把6%的銷售收入用入研發(fā)。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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