貝伐珠單抗有望治療高危卵巢癌


時(shí)間:2011-06-08





  挪威奧斯陸Radium醫(yī)院的Gunnar Kristensen博士在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)ASCO年會(huì)的一場(chǎng)新聞發(fā)布會(huì)上公布了ICON7試驗(yàn)的結(jié)果:在化療基礎(chǔ)上加用貝伐珠單抗,可延長(zhǎng)新診斷的卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌和輸卵管癌患者的生存期。

  ICON7是一項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)臨床試驗(yàn),共納入1,528例新診斷、早期或晚期的上皮性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌和輸卵管癌患者,均接受了減瘤手術(shù)。半數(shù)患者接受6個(gè)療程的標(biāo)準(zhǔn)化療卡鉑+紫杉醇,2個(gè)療程間隔3周;其余患者在標(biāo)準(zhǔn)化療基礎(chǔ)上加用貝伐珠單抗7.5 mg/kg,繼而每3周單用1劑貝伐珠單抗,延長(zhǎng)治療12個(gè)療程,或在出現(xiàn)疾病進(jìn)展時(shí)停藥。

  該試驗(yàn)的無(wú)進(jìn)展生存數(shù)據(jù)已在2010年時(shí)公布:貝伐珠單抗組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為19.0個(gè)月,顯著優(yōu)于對(duì)照組的17.3個(gè)月HR,0.81;P=0.004。

  為了支持貝伐珠單抗的相關(guān)適應(yīng)證申請(qǐng),研究者對(duì)總生存數(shù)據(jù)進(jìn)行了中期分析。中位隨訪28個(gè)月的結(jié)果顯示,在整體研究人群中,含貝伐珠單抗的聯(lián)合治療使死亡風(fēng)險(xiǎn)降低15%,未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性HR,0.85;P=0.11。

  但對(duì)于預(yù)后不良的高危患者占整體人群的30%,在化療期間和化療后加用貝伐珠單抗,可使死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低達(dá)36%HR,0.64;P=0.002,貝伐珠單抗組的中位生存期延長(zhǎng)7.8個(gè)月36.6個(gè)月 vs. 28.8個(gè)月。

  無(wú)進(jìn)展生存數(shù)據(jù)也獲得了更新:貝伐珠單抗組仍顯著優(yōu)于對(duì)照組19.8個(gè)月 vs. 17.4個(gè)月;HR,0.87;P=0.039。

  預(yù)計(jì)最終的總生存數(shù)據(jù)將在2013年揭曉。

  Kristensen博士披露自己是羅氏公司的顧問(wèn)。

來(lái)源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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