據(jù)悉,位于加拿大的一個生命科學產(chǎn)品開發(fā)公司YM BioSciences宣布了一項關于nimotuzumab治療胃癌的II期研究結果,該項研究由其許可經(jīng)營者日本第一三共制藥公司和韓國Kuhnil制藥公司進行。
YM BioSciences總裁和首席執(zhí)行官Nick Glover表示,這項研究的總體結果是積極的,并對nimotuzumab立足于重要的全球癌癥市場給予支持。雖然這一積極結果并不具有統(tǒng)計學意義,但這些數(shù)據(jù)的亞組分析結果表明,接受nimotuzumab治療的EGFR陽性胃癌患者的無進展生存期和總生存率有潛在的改善。這與nimotuzumab選擇性靶向EGFR過度表達組織的證據(jù)相一致。這項研究的作者們總結道,通過EGFR特點選擇胃癌患者可能對nimotuzumab進一步的研究有益,并指出第三階段的臨床試驗應對這些研究結果進行驗證。
Nimotuzumab是在全球發(fā)展的一種人源性單克隆抗體,主要與放療和化療聯(lián)合靶向多種類型腫瘤。與目前市場上的表皮生長因子受體靶向藥物的重要區(qū)別在于其副作用的特點?;贜imotuzumab的抗腫瘤活性,其已在25個國家被批準上市。迄今為止全球已報告有10000名患者接受了nimotuzumab治療,輻射性皮炎及重皮疹等四級嚴事件很少發(fā)現(xiàn)。EGFR-靶向分子典型的其他嚴重副作用的報告同樣罕見。
來源:前沿醫(yī)學資訊網(wǎng)
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