“棄用”藥物可能被重新用于抗焦慮

一項新的研究有可能挽救一種“棄用”的藥物。植物藥卡瓦（Kava）曾因為導(dǎo)致患者肝臟損害被叫停，日前，中國科學(xué)院華南植物園研究人員與多國科研人員聯(lián)合攻關(guān)，破解這一藥物導(dǎo)致肝毒的謎團，并提出解決措施。

Kava是原產(chǎn)于太平洋波利尼西亞群島的傳統(tǒng)藥用植物，具有疏松肌肉、興奮神經(jīng)和愉悅精神的作用。近來的藥理研究表明，Kava的主要活性成分咔哇內(nèi)酯類化合物具有良好的抗焦慮、抗抑郁和鎮(zhèn)靜功能。

2002年，歐洲一些國家的衛(wèi)生主管部門接到報告，有超過40例的嚴重肝臟損害患者可能與使用Kava有關(guān)，并有死亡案例。對此，Kava類產(chǎn)品在歐洲、南非等被禁止上市，美國要求在所有Kava產(chǎn)品印上“Kava可能導(dǎo)致嚴重肝毒”的安全警示。

為何Kava原產(chǎn)地的人們安然無恙，到了歐美市場會導(dǎo)致患者肝臟損害？雖然從2003年起，世界各國科學(xué)家對“Kava-肝毒”進行系統(tǒng)研究，發(fā)表了300篇以上的論文，也提出了很多的假設(shè)和解釋。

中科院華南植物園從事農(nóng)業(yè)及食品質(zhì)量研究的邱聲祥博士，聯(lián)合中國藥科大學(xué)、美國加州大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機構(gòu)的研究人員對“Kava-肝毒”課題進行協(xié)同攻關(guān)。最近，研究人員首次證明Kava的肝毒成分為茶兒酮FKB，并通過肝功能生化指標和功能酶活性測定、細胞凋亡和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等，對其肝毒機制進行了闡明，提出了FKB是Kava的原有成分，它不溶于水，但極易被丙酮、乙醇等有機溶劑提取出來。這很好解釋了Kava在原產(chǎn)地無毒（當?shù)亓晳T以水或椰子汁泡后飲用），而在西方特別是歐美（一般以丙酮提取物為原料制成膠囊劑）才會發(fā)生肝損害的原因，并在此基礎(chǔ)上提出了避免和防止Kava肝毒的方法。比如，在使用Kava時遵循以前的用藥方式，用水泡等，或者在制藥完成后剔除丙酮提取物的成分等。這一研究成果近日發(fā)表在美國《實驗生物學(xué)聯(lián)合會會刊》上。

來源：健康報 作者：李天舒

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