抗凝血劑Pradaxa減少重度出血方面優(yōu)于華法林

　　最新臨床數(shù)據(jù)顯示，勃林格殷格翰抗凝血劑Pradaxa在減少重度出血風險方面比老牌的華法林更勝一籌，這些數(shù)據(jù)已發(fā)表在《柳葉刀?腫瘤學》雜志上。

　　重度出血對于需要使用抗凝血劑治療的患者來說是最主要的大隱憂，但這項臨床實驗結(jié)果卻表明，之前出現(xiàn)過中風或短暫性腦缺血（TIA）的患者能從Pradax獲益。參加該實驗的患者達18113人，他們遍布世界各地，這是迄今為止針對房顫（AF）患者的最大型臨床實驗。

　　其中在參加實驗前出現(xiàn)過中風或TIA得AF受試者為3623人。與使用150毫克華法林治療的對照組相比，使用110毫克或150毫克Pradaxa治療的受試組出現(xiàn)重度出血或顱內(nèi)出血的概率均顯著降低。

　　上個月，F(xiàn)DA剛批準Pradaxa用于非瓣膜性心房顫動患者以降低中風風險，這也是50多年來首個在美國獲準的新型抗凝血劑，而新研究結(jié)果無疑會提升該藥的競爭優(yōu)勢。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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