武田抗癌新藥TAK-700進(jìn)入Ⅲ期臨床

武田制藥日前開展其在研抗癌藥TAK-700的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，此次屬于隨機(jī)、雙盲、多中心試驗(yàn)，地點(diǎn)位于美國(guó)，主要檢測(cè)藥物治療晚期前列腺癌的效果。TAK-700是一種具有選擇性作用的口服型非甾體類雄性激素合成抑制劑。在這次Ⅲ期臨床試驗(yàn)當(dāng)中，通過(guò)未接受過(guò)化療、癌細(xì)胞已發(fā)生轉(zhuǎn)移，而且去勢(shì)治療失敗的前列腺癌患者，武田將對(duì)比TAK-700+強(qiáng)的松和安慰劑+強(qiáng)的松兩種療法的效果，主要臨床終點(diǎn)為總體生存期和病情無(wú)惡化生存期。

該公司希望通過(guò)這次試驗(yàn)可以證實(shí)TAK-700的療效，為急需有效藥的晚期前列腺患者提供新療法。此外，該藥第二項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)也將于今年年底開展。

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