據(jù)《每日科學(xué)》近日?qǐng)?bào)道,由美國(guó)華盛頓大學(xué)物理學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的研究小組設(shè)計(jì)了一種新技術(shù),可在納米孔內(nèi)對(duì)DNA進(jìn)行快速測(cè)序,而且價(jià)格比較便宜。新方法可為癌癥、糖尿病或某些成癮患者量身繪制個(gè)性化基因測(cè)序藍(lán)圖,提供更加高效的個(gè)體醫(yī)療。
論文主要作者、華盛頓大學(xué)物理教授簡(jiǎn)斯·岡德拉克表示,他們結(jié)合了生物和納米技術(shù),研制出這種DNA閱讀器,閱讀器內(nèi)納米微孔使用了一種取自恥垢分支桿菌的細(xì)胞外膜孔道蛋白A。這種納米微孔只有1個(gè)納米大小,僅夠用來測(cè)量一個(gè)DNA的單分子鏈。
研究人員把微孔放在一層浸泡在氯化鉀溶液中的膜上,并施加一個(gè)小的電壓,讓電流通過微孔。不同的核苷酸通過納米微孔時(shí),回路中的電流就會(huì)隨之改變,這些電流稱為特征信號(hào)。胞核嘧啶、鳥嘌呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶這些DNA的基本組成要素,會(huì)生成不同的特征信號(hào)。
研究小組解決了兩個(gè)主要問題,一是生成僅容一條DNA單鏈通過的納米微孔,且每次只能通過一個(gè)DNA分子。伯明翰亞拉巴馬州立大學(xué)的邁克爾·涅德維斯改良了細(xì)菌,生成了合適的微孔。第二個(gè)問題是讓核苷酸以每秒100萬個(gè)的速率通過納米微孔,岡德拉克說,這實(shí)在太快了,閱讀器還無法在這種速度下對(duì)每個(gè)DNA分子信號(hào)分類整理。為了解決這一點(diǎn),研究人員在每個(gè)要測(cè)量的核苷酸之間附帶了一段雙鏈DNA,雙鏈DNA在微孔中流動(dòng)不那么順暢,磕磕絆絆地通過微孔,便可將下一個(gè)通過微孔的單鏈延遲幾毫秒。這種延遲盡管只有千分之幾秒,電信號(hào)卻有了充足時(shí)間來識(shí)別目標(biāo)核苷酸,從而從示波器軌跡上準(zhǔn)確讀出這些DNA序列。
這項(xiàng)研究由美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院和美國(guó)人類基因研究院資助,旨在降低成本,使人類基因組完整測(cè)序成本降到1000美元或更少。該研究始于2004年,當(dāng)時(shí)完整測(cè)序一個(gè)人的基因要花費(fèi)1000萬美元,而新的測(cè)序技術(shù)使人們向1000美元測(cè)序的目標(biāo)邁進(jìn)了一大步。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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