我國開發(fā)出艾滋病毒膜融合抑制劑

　　從8月1日召開的西夫韋肽研討會上了解到，我國自主開發(fā)的艾滋病病毒膜融合抑制劑——西夫韋肽已順利完成Ⅱb期臨床試驗，其療效十分顯著。

　　西夫韋肽屬于國家一類創(chuàng)新專利藥物，由天津扶素生物公司自主開發(fā)。扶素生物公司依據(jù)艾滋病病毒膜融合蛋白gp41的空間結構，全新設計和合成的新一代膜融合抑制劑，已經(jīng)獲得中國、美國及歐洲等專利授權，并已在國際雜志上發(fā)表10余篇相關專業(yè)文章。

　　據(jù)介紹，目前扶素生物公司已完成了西夫韋肽臨床前以及Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb期臨床研究，所有臨床研究均按照國家藥品臨床試驗管理規(guī)范GCP的要求進行，共有200余例志愿者和感染者參加了臨床研究。研究結果顯示，西夫韋肽的安全性和耐受性良好；每日一次20mg西夫韋肽的單藥治療效果等同于每日兩次、每次100mg的美國同類上市藥物T20。Ⅱb期試驗結果顯示，在聯(lián)合治療24周后，西夫韋肽能夠顯著提升抗病毒治療效果，與使用傳統(tǒng)抗病毒藥物治療相比，西夫韋肽可使艾滋病病毒載量降至檢測不到的水平提升59%，并使CD4細胞計數(shù)的增加率提升89%。西夫韋肽的注射位點反應的發(fā)生率為7%，遠低于T20的98%。

　　在研討會上，來自紐約血液研究中心、葡萄牙里斯本大學等多個國內(nèi)外知名艾滋病研究單位以及北京佑安醫(yī)院、北京地壇醫(yī)院等多家艾滋病診療機構的專家對西夫韋肽給予了很高的評價。他們均表示，西夫韋肽的療效大大超過人們的預期，其問世將為艾滋病人帶來福音。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀