用藥需求攀升 胰島素研發(fā)進入深水區(qū)

　　時至今日，糖尿病已經(jīng)成為繼腫瘤、心腦血管疾病之后的第三大殺手，被醫(yī)學界稱為“萬病之源”，嚴重威脅著人類的健康。作為糖尿病治療中不可或缺的重點藥物，胰島素自20世紀60年代開始在我國使用至今，其臨床治療和市場均已逐漸走向成熟。從市場發(fā)展的角度看，近年來，國內(nèi)胰島素市場呈現(xiàn)出快速增長的態(tài)勢，但其競爭格局卻高度集中于外資企業(yè)，形成了三足鼎立的局面，而本土企業(yè)只能在不足一成的市場上掙扎生存。從研發(fā)的角度看，國外成熟在研的胰島素多為非注射型胰島素，如口服、吸入、透皮給藥制劑等，而國內(nèi)在新型胰島素制劑的研發(fā)方面卻要相對滯后，尚處于起步階段。綜觀國內(nèi)外胰島素的開發(fā)現(xiàn)狀，可以預期的是，在不遠的將來，非注射型胰島素終將成為糖尿病治療領域的明星品種，而傳統(tǒng)的胰島素注射劑必將逐漸淡出治療舞臺。

　　發(fā)病率持續(xù)攀升 胰島素成為主角

　　據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）公布的最新統(tǒng)計資料顯示，目前，發(fā)展中國家糖尿病患者總數(shù)已占全球糖尿病患者總數(shù)的71%。由此可見，糖尿病流行病學特征已從原來僅限于發(fā)達國家迅速向發(fā)展中國家蔓延，估計到目前為止，全球糖尿病患者總數(shù)已突破3億。

　　國際糖尿病保健機構(gòu)早在1998年就把中國列為全球糖尿病患者人數(shù)最多的3個國家之一（另外兩個是印度和美國）。按照IDF公布的資料，2007年，我國20～79歲的人口約為9.3億，糖尿病的患病率為4.3%，估計糖尿病患者總數(shù)為3980萬人，其中農(nóng)村2070萬，城市1910萬。而在40～59歲的人群中，糖尿病患者數(shù)約為2100萬人，在60歲以上的人群中約為1100萬人。預計到2025年，我國20～79歲的人口約為10.7億人，糖尿病的患病率為5.6%，估計糖尿病患者總數(shù)為5900萬人，其中農(nóng)村2200萬，城市3700萬。而在40～59歲的人群中糖尿病患者數(shù)約為2900萬人，在60歲以上的人群中約為2400萬人。

　　患者人數(shù)的急劇增加奠定了國內(nèi)糖尿病藥物市場高速增長的基礎，也給制藥工業(yè)帶來了贏利的機會。根據(jù)IMS的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2008年，全球糖尿病藥物市場高達272.7億美元，按恒定匯率計算年增長率為9.6%。另據(jù)WHO公布的《2007～2011年世界糖尿病及降糖藥物市場預測》一文披露：按14.09%的平均年增長率來計算，全球胰島素市場將從2005年的75億美元上升為2010年的145億美元。由此我們不難發(fā)現(xiàn)，糖尿病將成為未來幾年全球性的高發(fā)病之一，而胰島素也將成為國際糖尿病藥物市場上的重點品種。

　　市場持續(xù)增長 類似物成新秀

　　眾所周知，胰島素是1型糖尿病患者維持生命和控制血糖所必需的藥物。2型糖尿病患者雖然不需要胰島素來維持生命，但多數(shù)患者在糖尿病的晚期卻需要使用胰島素來控制血糖的水平以減少糖尿病急、慢性并發(fā)癥的危險性。在過去，人們擔心在2型糖尿病患者中使用胰島素會加重動脈粥樣硬化，但在UKPDS研究中，使用胰島素或促胰島素分泌劑治療的患者組與其他藥物治療組和主要以飲食控制的對照組相比，大血管病變發(fā)生的危險性并沒有增加。因此，胰島素目前仍被當作使2型糖尿病患者達到良好血糖控制的重要手段。

　　由于具有重要的治療地位，胰島素自20世紀60年代開始在我國使用至今，已發(fā)展成為臨床中成熟的治療藥物。尤其在近年來，隨著重組人胰島素和新釋藥技術(shù)的應用，胰島素受到了越來越多糖尿病患者的青睞，因此，市場發(fā)展非常迅速，即使在金融風暴席卷全球多數(shù)市場遭遇重創(chuàng)的今天，其依然保持著強勁增長的態(tài)勢。根據(jù)國內(nèi)22個重點城市醫(yī)院購藥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，自2005年以來，胰島素的醫(yī)院購藥金額均呈現(xiàn)出兩位數(shù)的大踏步增長，表現(xiàn)出了高速發(fā)展的態(tài)勢。2009年，國內(nèi)重點城市醫(yī)院的胰島素購藥金額為6.86億元，較上一年增加了24.5%。

　　未來幾年內(nèi)，由于1型糖尿病人數(shù)和2型糖尿病晚期患者人數(shù)的增長，以及國際上主張在2型糖尿病患者胰島β細胞分泌胰島素功能尚好時就開始使用胰島素治療，在上述因素的聯(lián)合作用下，國內(nèi)胰島素的市場勢必會受到刺激而持續(xù)增長。其中，由于胰島素類似物是所有糖尿病藥物中治療效果最接近人體自然生理調(diào)節(jié)曲線的藥物，因此，其也成為了未來最被看好的糖尿病藥物發(fā)展領域之一。

　　受惠于基本藥物制度 動物胰島素短期拉升

　　胰島素制劑從技術(shù)水平上可以分為低端動物胰島素（一代胰島素）、中端同時也是用最大的基因工程重組人胰島素（二代胰島素）、高端的胰島素類似物（又稱三代胰島素）等三大類。在20世紀80年代以前，國外市場所需胰島素原料藥基本來自動物胰島素，但隨著生物工程制藥業(yè)的崛起和重組DNA技術(shù)的日趨成熟，利用酵母菌表達人胰島素基因法生產(chǎn)的人胰島素已成為國際胰島素市場上的主流產(chǎn)品，而副作用較大的動物胰島素在西方國家早已退出舞臺，目前僅少數(shù)國家仍在繼續(xù)使用，其所占的市場份額亦寥寥無幾。

　　如今，盡管國外市場已普遍使用人胰島素，但在我國，直到上世紀90年代末期才上市了我國首只自主研發(fā)生產(chǎn)的重組人胰島素，并且到目前為止，動物胰島素仍然在糖尿病的臨床治療中占有較大市場份額。尤其在2009年8月，衛(wèi)生部公布了國家基本藥物目錄（基層版），其中，只有動物胰島素進入了該目錄，而重組人胰島素卻榜上無名。原因在于，相對于動物胰島素而言，重組人胰島素的價格較高，對費用的考慮可能是政府在確定目錄時放棄重組人胰島素的一個重要原因。

　　盡管在未來，重組人胰島素取代動物胰島素是不可阻擋的發(fā)展趨勢，但此次新出臺的基本藥物目錄的收錄使我們不難預見：在近幾年的國內(nèi)胰島素市場上，動物胰島素的份額將會得到一定程度的拉升，因此，重組人胰島素取代動物胰島素的進程將變得更為漫長。

　　市場集中度高 外企三足鼎立

　　現(xiàn)階段，整個胰島素市場呈高度壟斷的態(tài)勢，2009年前3家外資企業(yè)占有95%的市場份額，形成了三足鼎立的強勢競爭格局，而國內(nèi)本土企業(yè)僅擁有不足一成的份額，只能在夾縫中求生存。

　　早在上世紀60年代，丹麥的諾和諾德公司就以進口的形式將胰島素產(chǎn)品引入了中國，并于1994年開始在天津建廠生產(chǎn)胰島素制劑。經(jīng)過15年的發(fā)展，如今，中國已成為諾和諾德在全球的第四大主要市場，該領域的收入對于公司的總銷售收入及其年增長率的貢獻均不可小覷。而諾和諾德也非?？春弥袊袌龅陌l(fā)展?jié)摿Γ?008年11月，公司投資近4億美元在天津新建全球最大的胰島素制劑與灌裝工廠，以此作為其在亞太地區(qū)的首要生產(chǎn)基地，為中國國內(nèi)以及全球市場提供胰島素特充注射裝置和胰島素筆芯產(chǎn)品，這是諾和諾德迄今為止最大的單筆投資，也是其在提升胰島素制劑與灌裝產(chǎn)量方面最大的單筆投資。

　　繼諾和諾德之后，美國禮來公司也向中國引進了胰島素制劑。1996年，該公司在中國的生產(chǎn)基地蘇州禮來工廠破土動工，1997年向中國市場推出了基因重組人胰島素，2005年又在中國上市了世界上第一只胰島素類似物賴脯胰島素。而法國醫(yī)藥巨頭賽諾菲-安萬特則是第3家向中國市場進軍的胰島素制劑的企業(yè)，其研發(fā)的長效胰島素產(chǎn)品??甘精胰島素于2001年在美國上市，3年后其就將該產(chǎn)品引入了中國市場。

　　在國內(nèi)，進口胰島素一直占有統(tǒng)治地位，直到1998年，甘忠如博士率領其科研小組在實驗室里成功地生產(chǎn)出第一批國產(chǎn)重組人胰島素后，我國才打破了長期以來被跨國公司壟斷人胰島素市場的局面。此后不久，這一技術(shù)被轉(zhuǎn)讓給了通化東寶藥業(yè)，得以成就了該公司如今在胰島素市場的穩(wěn)固地位。隨后，北京甘李藥業(yè)有限公司又相繼開發(fā)出了兩只胰島素類似物。盡管如此，胰島素市場長期以來被外資企業(yè)壟斷的現(xiàn)象仍無法在短期內(nèi)得到改變。因此，通化東寶和甘李藥業(yè)只能共享不到5%的胰島素市場，面臨著不小的競爭壓力。

　　注射劑型有局限性 新劑型成開發(fā)重點

　　勿庸質(zhì)疑，作為糖尿病治療的主要藥物，胰島素的地位是不可替代的。然而，由于胰島素屬于肽類，如果直接進入胃腸道會被破壞而失去活性，所以，必須通過注射途徑進入體內(nèi)循環(huán)，但其需要頻繁給藥的特點又給患者帶來了較大痛苦，這一治療局限性使得人們一直以來對胰島素治療可謂是又愛又恨。然而，隨著各種新釋藥裝置的誕生以及各種制劑新技術(shù)的蓬勃發(fā)展，非注射型胰島素作為一種新的治療設想進入了人們的視線。不管是藥物研發(fā)者，還是臨床醫(yī)師，抑或是普通患者，均對非注射型胰島素寄予了厚望。

　　早在幾年前，有專家就曾對胰島素產(chǎn)品的發(fā)展趨勢作出了預測，認為非注射型胰島素必將取代傳統(tǒng)的注射劑型，并且很多制藥企業(yè)也看好這一市場的巨大潛力，于是紛紛致力于非注射型胰島素的研究和開發(fā)。其中，吸入型胰島素制劑是前進步伐最快的一個。事實上，作為全球首個獲得批準的吸入型胰島素，輝瑞公司的Exubera早在2006年5月就已通過美國FDA的批準上市了。然而，由于存在肺癌風險，該產(chǎn)品被美國FDA加了黑框警告，并于2008年9月退出了市場。繼Exubera撤市之后，諾和諾德也于近日宣布終止了其吸入型胰島素的開發(fā)進程。

　　這樣的結(jié)果的確是令人遺憾的，畢竟吸入胰島素的同時會不可避免地吸入藥用輔料，輔料沉積于肺部，長此以往存在損害肺臟的可能，并且，吸入型胰島素需要特殊裝置，病人的依從性也是一個問題。盡管如此，上述藥物的敗走麥城卻并沒有熄滅人們對吸入胰島素的開發(fā)信心。如今，包括MannKind和Oramed在內(nèi)的公司仍在繼續(xù)開發(fā)吸入型胰島素產(chǎn)品。他們希望自己采取新一代的設計方案和創(chuàng)新給藥途徑的產(chǎn)品能夠扭轉(zhuǎn)全球首個吸入型胰島素遭遇滑鐵盧的不幸局面。

　　目前，如何利用新技術(shù)保護口服胰島素在胃腸道中不被破壞，并且又能恰到其時地釋放藥物也成為了醫(yī)藥界關(guān)注的焦點。目前，相關(guān)的研究涉及包腸溶衣制劑、酶抑制劑或保護劑、吸收促進劑、微球與毫微囊、脂質(zhì)體、微乳等。這些新型制劑的開發(fā)如果能解決口服胰島素制劑在胃腸道的活性、穩(wěn)定性問題，將會成為非注射型胰島素研究的重大突破，并會產(chǎn)生巨大的理論和商業(yè)價值。除了口服制劑外，經(jīng)皮、頰黏膜、鼻腔等給藥途徑也是非注射型胰島素研發(fā)的重點，但由于生物利用度、制劑的質(zhì)量標準及穩(wěn)定性等問題尚未完全解決，如今，這些相關(guān)的研究仍在進行之中。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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