7月9日,在第45屆全國新特藥品交易會(huì)(下簡(jiǎn)稱新特藥會(huì))期間,國際新藥技術(shù)轉(zhuǎn)移與商業(yè)化合作高峰論壇暨項(xiàng)目推介發(fā)布洽談會(huì)召開。
據(jù)記者了解,此次新特藥會(huì)上,中國醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化中心與國藥勵(lì)展聯(lián)合搭建了新藥項(xiàng)目推介洽談平臺(tái),吸引了很多國內(nèi)外企業(yè)、投資機(jī)構(gòu)以及科研機(jī)構(gòu)參與,與會(huì)專家一致認(rèn)為,隨著新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)的實(shí)施,國內(nèi)新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓即將迎來井噴。
在本屆新特藥會(huì)引入技術(shù)轉(zhuǎn)讓平臺(tái)之后,大部分參會(huì)企業(yè)對(duì)于技術(shù)交易都保持著高度的熱情,一方面是跨國企業(yè)想投資國內(nèi)有潛力的產(chǎn)品;另一方面是國外的創(chuàng)新型小企業(yè)想把技術(shù)賣給中國的企業(yè)。
曼哈頓資本管理咨詢公司總裁王進(jìn)指出,現(xiàn)階段,中國企業(yè)在海外買技術(shù)要更加容易。
中國投融資促進(jìn)會(huì)會(huì)長(zhǎng)姒亭佑則建議國內(nèi)企業(yè)在投資新藥的時(shí)候,不要采取一次性買斷的方式,要吸取國外分階段付款的方式。
常年從事技術(shù)引進(jìn)的默克公司大中華區(qū)新藥技術(shù)產(chǎn)品合作與引進(jìn)總監(jiān)胡靜珊指出,就目前來看,只有能夠滿足臨床需求,針對(duì)大市場(chǎng)的大品種才值得引進(jìn)。
據(jù)默克公司統(tǒng)計(jì),在新藥引進(jìn)談判的失敗案例中,只有10%是因?yàn)閮r(jià)格問題,34%是由于商業(yè)因素影響,安全性因素占29%,有效性占27%,從以上數(shù)據(jù)看,企業(yè)在引進(jìn)新藥時(shí)最需要考慮的是產(chǎn)品是否與公司的戰(zhàn)略相符。
久逢知己,供方需方熱情高
近年來,技術(shù)轉(zhuǎn)讓成為醫(yī)藥企業(yè)獲得新產(chǎn)品的主要途徑。王進(jìn)指出,目前國內(nèi)外的大公司對(duì)技術(shù)轉(zhuǎn)讓的需求十分強(qiáng)烈,其主要原因是大公司上市后有業(yè)績(jī)壓力,而提高業(yè)績(jī)的主要方式就是推廣新產(chǎn)品。
據(jù)記者了解,目前全球大部分大型藥企的研發(fā)效率和創(chuàng)新能力都比較低,而目前大企業(yè)獲得的產(chǎn)品中,50%以上是靠外部合作和技術(shù)許可獲得的,其研發(fā)經(jīng)費(fèi)中的20%~30%用于購買新技術(shù)和新產(chǎn)品。
據(jù)姒亭佑介紹,目前在國際市場(chǎng)上,好的項(xiàng)目和晚期項(xiàng)目十分稀缺,價(jià)格逐年增長(zhǎng)。據(jù)德勤會(huì)計(jì)師事務(wù)所統(tǒng)計(jì),近年來,大藥廠對(duì)新藥技術(shù)的投資越來越早,在2004年,所有技術(shù)交易中的64%是購買晚期項(xiàng)目,早期項(xiàng)目只占25%,中期項(xiàng)目占11%;而到了2009年,早期項(xiàng)目的比例已經(jīng)達(dá)到32%,中期項(xiàng)目比例提升為21%,晚期項(xiàng)目下降到47%。
盡管國際市場(chǎng)對(duì)新藥的需求強(qiáng)烈,但也不是什么樣的新藥都能受到青睞。據(jù)王進(jìn)介紹,F(xiàn)DA目前在批準(zhǔn)藥物時(shí)也在開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),例如在糖尿病和心血管領(lǐng)域,對(duì)于安全性的要求就非常高,一般這類藥物的獲批時(shí)間相比其他產(chǎn)品都要晚2年。
除了外資企業(yè)對(duì)技術(shù)轉(zhuǎn)移熱情高之外,國內(nèi)企業(yè)也希望買一些新藥,以補(bǔ)充自己的產(chǎn)品線。
一位來自日本的女士對(duì)記者表示,在日本,有很多大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)想把新藥技術(shù)賣到中國,也希望能獲得中國創(chuàng)投資本的支持。中國醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化中心主任芮國忠回答了這位女士的問題,他表示,對(duì)于不熟悉中國市場(chǎng)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓方來說,最好通過中國醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化中心這樣的第三方平臺(tái)來交易,以提高交易效率。
話不投機(jī),賣家買家合拍難
多年前,創(chuàng)新藥物三氧化二砷在國內(nèi)的技術(shù)交易市場(chǎng)上連200萬元都賣不了,但是在美國卻賣出了20億美元的高價(jià)。由此可見,不是中國沒有創(chuàng)新產(chǎn)品,而是缺乏現(xiàn)代化的交易方式。
王進(jìn)指出,目前,國內(nèi)技術(shù)交易還存在很多問題。一方面,國內(nèi)產(chǎn)品專利很弱,缺乏PCT及全球性保護(hù),在交易時(shí)普遍采取買斷的方式,很少采用O+M+R模式;另一方面,缺乏有經(jīng)驗(yàn)的BD。
從事新藥研發(fā)投資的姒亭佑指出,有一次他想投資浙江大學(xué)的一個(gè)創(chuàng)新藥物,但是這個(gè)產(chǎn)品并沒有在美國申請(qǐng)專利,只在國內(nèi)申請(qǐng)了專利,因此就無法獲得全球性保護(hù),即使這個(gè)產(chǎn)品很好,也無法投資。由于國外沒有專利,這個(gè)產(chǎn)品很容易被別人仿制替代。
胡靜珊指出,目前外資企業(yè)在尋求新藥技術(shù)許可的過程中,很少會(huì)選擇一次性買斷,一般都會(huì)采取階段性付款的方式。據(jù)記者了解,外企在購買項(xiàng)目時(shí)一般會(huì)首付30%,這就要求賣家更具有資金管理能力。
姒亭佑指出,這樣的方式也是為了實(shí)現(xiàn)買家和賣家的風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)。但是國內(nèi)大學(xué)和科研院所都很難接受這樣的交易方式,之所以存在這樣的心態(tài)與新化合物轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品的成功率較低有關(guān)。王進(jìn)指出,目前簽約采用O+M+R模式的合約,60%都會(huì)失敗。
盡管國內(nèi)企業(yè)對(duì)創(chuàng)新藥物的熱情越來越高,但是仿制藥技術(shù)交易還是主流,這也是一次性買斷為何成為主流交易方式的原因,仿制藥的風(fēng)險(xiǎn)畢竟小很多。據(jù)記者了解,目前,中國企業(yè)的技術(shù)交易產(chǎn)品主要是仿制藥,年增長(zhǎng)率為20%~30%。由于是仿制藥,平均交易價(jià)格普遍偏低,一般是75萬~100萬元,很少有針對(duì)創(chuàng)新藥物的交易。
一位來自中小企業(yè)的代表告訴記者,對(duì)于中小企業(yè)來說,不如去買一個(gè)臨床前三類新藥,只花費(fèi)200萬元,這樣,未來的臨床和銷售成功率都高一些。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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