艾滋病基因治療新進(jìn)展


時間:2010-07-06





  美國科研人員最近利用基因技術(shù)成功遏制老鼠體內(nèi)的艾滋病病毒,這一方法為控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。

  這一技術(shù)的關(guān)鍵在于負(fù)責(zé)指導(dǎo)合成CCR5蛋白的一種基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵機(jī)體細(xì)胞的“幫兇”??蒲腥藛T很早就發(fā)現(xiàn),如果CCR5蛋白基因發(fā)生有利的變異,那么人體就可能出現(xiàn)針對艾滋病病毒的免疫抵抗力。

  美國南加州大學(xué)的葆拉·坎農(nóng)等人在新一期英國《自然-生物技術(shù)》(Nature Biotechnology)雜志上報告說,他們用老鼠做實驗時,借助一種名為cutter的酶,刪除了未成熟造血細(xì)胞中的CCR5蛋白基因,因此這些細(xì)胞成熟分化時不會產(chǎn)生CCR5蛋白。

  研究人員把這些細(xì)胞注入感染了艾滋病病毒的老鼠體內(nèi),并把它們與感染艾滋病病毒的普通老鼠進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)12周后在接受注射的老鼠體內(nèi),免疫T細(xì)胞水平有所恢復(fù),艾滋病病毒含量保持在較低水平。而對照組老鼠的免疫系統(tǒng)能力減弱,艾滋病病毒大量分裂增殖??厕r(nóng)說,科研人員今后面臨的挑戰(zhàn)是如何將這一基因治療技術(shù)用于人類。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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