三因素將對(duì)我國中成藥出口貿(mào)易帶來致命打擊

　　09年，我國中成藥累計(jì)進(jìn)出口額達(dá)3.39億美元，同比下降4%。其中，出口額1.6億美元，同比下降4.23%；進(jìn)口額1.76億美元，同比下降了3.88%。09年中成藥貿(mào)易的逆差為1242萬美元，基本與08年1228萬美元的逆差相當(dāng)。中投顧問醫(yī)藥行業(yè)首席研究員郭凡禮指出，近年來我國中成藥出口貿(mào)易保持著穩(wěn)定的增長，然而未來三因素將對(duì)我國中成藥出口貿(mào)易帶來致命打擊。

　　中投顧問醫(yī)藥行業(yè)首席研究員郭凡禮指出，首先是香港政府計(jì)劃在今年年底前全面實(shí)施《中醫(yī)藥條例》。近日，香港衛(wèi)生局局長梁卓偉表示港府計(jì)劃在今年年底前全面實(shí)施《中醫(yī)藥條例》，有關(guān)中成藥必須注冊的條文，屆時(shí)在香港銷售、進(jìn)口或未注冊中成藥即屬違法，并會(huì)于2010—2011年增設(shè)十一個(gè)職位加強(qiáng)中成藥監(jiān)管。

　　郭凡禮指出，一直以來，我國中成藥主要出口地區(qū)是香港、日本和美國，這3個(gè)地區(qū)占我國中成藥出口的57%左右。而香港是中成藥的最大出口地區(qū)，出口比例占全國中成藥出口的41%，如果香港政府在今年年底前全面實(shí)施《中醫(yī)藥條例》，那么我國中成藥的出口將失去香港這個(gè)平臺(tái)，這無疑對(duì)我國的中成藥出口貿(mào)易造成非常大的影響。

　　其次是歐盟《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》的過渡期將結(jié)束。按照04年3月頒布的《歐盟傳統(tǒng)植物藥注冊指令》，從2011年4月開始，我國的中藥在歐盟的銷售將受到嚴(yán)格管理。而直到現(xiàn)在我國還沒有一只中成藥是以藥品身份在歐盟銷售，也就是說我國依然未有中成藥通過歐盟的簡易注冊，這意味著一旦2011年3月底《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》嚴(yán)格執(zhí)行，那么我國的中成藥就不能在有著傳統(tǒng)藥物廣泛市場需求的歐盟國家銷售。

　　郭凡禮指出，我國中成藥想要通過歐盟的簡易注冊需有在歐盟使用15年的用藥史，而中國企業(yè)無法提供相關(guān)證明，這也是我國中成藥企業(yè)最頭疼的地方。最后，位居中成藥第二出口國的日本考慮把中成藥移出他們的醫(yī)保目錄也將對(duì)我國中藥產(chǎn)業(yè)國際化帶來一大挑戰(zhàn)，而這三大因素都將在近期實(shí)施，這樣一來將對(duì)我國中成藥出口貿(mào)易帶來致命打擊。

　　中投顧問醫(yī)藥行業(yè)首席研究員郭凡禮指出，長期以來，我國中成藥不被國外市場認(rèn)可的主要原因就是其成分和藥理作用不明晰、名目繁雜、數(shù)量多、藥物難選擇、療效無保障、藥物重復(fù)使用、不良反映多。要想解決這些問題，需要我國中成藥產(chǎn)業(yè)以國際市場為導(dǎo)向，提高產(chǎn)業(yè)集中度、鼓勵(lì)中成藥生產(chǎn)與科研橫向一體化兼并重組，從而實(shí)現(xiàn)規(guī)模效應(yīng)。

　　郭凡禮同時(shí)指出，另一方面，健全我國中成藥產(chǎn)業(yè)法規(guī)并與國際法規(guī)接軌很重要。國外藥品標(biāo)準(zhǔn)一般來說都較嚴(yán)格和苛刻，而且也許并不符合中成藥發(fā)展的實(shí)際。所以，我國要加大力度制訂自己的標(biāo)準(zhǔn)并使之國際化，同時(shí)應(yīng)該加大對(duì)中成藥的營銷力度，并在全球范圍內(nèi)建立自己的中成藥市場網(wǎng)絡(luò)，這樣才是我國中成藥進(jìn)入全球醫(yī)藥領(lǐng)域的前提。

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