歐洲批準(zhǔn)新型非格司亭生物仿制藥 Nivestim(TM)

　　英格蘭 LEAMINGTON SPA 2010年6月10日電 /美通社亞洲/ Hospira 今天宣布，歐盟委員會已經(jīng)批準(zhǔn)將 NivestimTM（非格司亭）用于預(yù)防發(fā)熱性嗜中性白血球減少癥，這種病癥是由癌癥化療引起的最嚴(yán)重的血液中毒癥1。目前 Nivestim 已在歐盟各國獲得營銷授權(quán)。Nivestim 預(yù)計(jì)將可降低嗜中性白血球減少癥的治療成本。

　　德國 Freiburg University MEdical Center（弗賴堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心）內(nèi)科醫(yī)學(xué)副教授 Cornelius Waller 博士表示：“Nivestim 的獲批為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員和患者帶來了切實(shí)的好處。因癌癥化療導(dǎo)致的嗜中性白血球減少癥可導(dǎo)致患者無法完成全部的化學(xué)療程。Nivestim 為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員提供了一種具有成本效益且易于使用的選擇，幫助患者堅(jiān)持到底?！?/p>

　　Nivestim 是 Hospira 的第二種生物仿制藥。該公司的促紅細(xì)胞生成素生物仿制藥RetacritTM 目前在17個(gè)歐洲國家銷售。Hospira 是首個(gè)在歐洲銷售生物仿制藥的美國公司。該公司的生物仿制藥產(chǎn)品線還包括非格司亭的長效版聚乙二醇非格司亭，是該行業(yè)最大的產(chǎn)品線之一。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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