據(jù)香港大公報(bào)報(bào)道,港大醫(yī)學(xué)院突破性發(fā)現(xiàn)一種化合物,可以直擊流感病毒心臟地帶,阻止病毒內(nèi)的核蛋白進(jìn)入生物的細(xì)胞核,從而抑制病毒進(jìn)行復(fù)制和擴(kuò)散,有效對(duì)抗H1N1、H5N1及H3N2等甲型流感及禽流感病毒。
港大醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)系系主任袁國(guó)勇說(shuō),新發(fā)現(xiàn)相較特敏福等傳統(tǒng)藥物,更加有效降低病毒數(shù)量和變種機(jī)會(huì),日后將應(yīng)用于人體臨床驗(yàn)證,至于何時(shí)制成藥物,則要視乎藥廠投資。
以往治療流感的傳統(tǒng)藥物,例如特敏福和樂(lè)感清,不能阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)繼續(xù)繁殖,對(duì)病情較嚴(yán)重的病人,療效較差。港大研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)5年時(shí)間,發(fā)現(xiàn)流感病毒中一種重要蛋白質(zhì)流感核蛋白(NP),可令病毒進(jìn)入人體細(xì)胞,并且不斷復(fù)制繁殖,促進(jìn)病毒基因組組裝。
化合物阻病毒入侵人體細(xì)胞
團(tuán)隊(duì)首次采用化學(xué)遺傳學(xué)研究方法,確定甲型流感病毒核蛋白可以作為新的藥物靶標(biāo),并經(jīng)過(guò)層層篩選,找出一種名為nucleozin的小化合物。有關(guān)研究發(fā)現(xiàn),在感染甲型流感病毒的人肺泡基底上皮細(xì)胞,加入該種小化合物后首3個(gè)小時(shí),就可以聚集流感蛋白質(zhì)在細(xì)胞外面,如同形成光環(huán),從而取消其復(fù)制病毒的功能;24小時(shí)之后,蛋白質(zhì)更加會(huì)自動(dòng)消失,令病毒無(wú)法再進(jìn)入細(xì)胞。
袁國(guó)勇形容,新發(fā)現(xiàn)是概念性的突破,直擊病毒心臟地帶,找到抑制核蛋白復(fù)制繁殖的小化合物。以往患者服用傳統(tǒng)流感藥物,如特敏福等,一般只對(duì)早期病患有效,由于不能做到阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖,病毒數(shù)量下降緩慢,對(duì)于重癥患者收效甚微;而新發(fā)現(xiàn)的小化合物nucleozin,可以有效阻截流感病毒進(jìn)入細(xì)胞和復(fù)制,降低病毒數(shù)量出現(xiàn)變種的機(jī)會(huì),同時(shí)快速減低病毒數(shù)量,從而殺死病毒。
經(jīng)臨床驗(yàn)證后將研制成新藥
港大醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)系助理教授高一村說(shuō),研究結(jié)果顯示,小化合物nucleozin可以有效對(duì)抗H1N1、H3N2等甲型流感病毒,甚至包括禽流感H5N1病毒,當(dāng)確定病毒核蛋白可以作為新的藥物靶標(biāo)以后,就可以此小化合物研制新型藥物。袁國(guó)勇表示,日后可用這種化合物制造新藥,混合現(xiàn)有抗病毒藥物,以雞尾酒療法,醫(yī)治流感病人,相信即使在病情較嚴(yán)重的階段,亦可有效治療及減低抗藥性。
研究已在受高致病性H5N1型流感病毒感染的細(xì)胞以及小鼠進(jìn)行,并無(wú)發(fā)現(xiàn)副作用。袁國(guó)勇表示,希望盡快展開(kāi)臨床研究。至于何時(shí)可以將此小化合物研制成新藥物,他說(shuō),要等進(jìn)一步臨床驗(yàn)證是否成功,以及視乎藥廠投資。他還透露,現(xiàn)時(shí)已有公司接觸,表示有興趣。
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