拜耳抗癌新藥Regorafenib進(jìn)入后期臨床實(shí)驗(yàn)

　　德國拜耳暢銷抗癌藥Nexavar的一種姊妹產(chǎn)品Regorafenib目前已進(jìn)入III期臨床實(shí)驗(yàn)階段，這使得拜耳與其合作方Onyx之間的紛爭進(jìn)一步升級。

　　隨著Regorafenib研發(fā)工作的向前推進(jìn)，它也逐漸成為雙方分歧的焦點(diǎn)。拜耳認(rèn)為該藥的專利權(quán)為其獨(dú)家所有，而Onyx則認(rèn)為它應(yīng)視為Nexavar開發(fā)項(xiàng)目的衍生產(chǎn)品。Nexavar由拜耳和Onyx兩家藥企共同開發(fā)。

　　去年，因?yàn)镽egorafenib的專有權(quán)問題，Onyx把拜耳告上了法庭，該公司認(rèn)為Regorafenib與Nexavar的分子結(jié)構(gòu)幾乎相同，差別之處微乎其微。

　　這兩種藥物均屬于多激脢抑制劑，可抑制癌細(xì)胞的生長，并防止向腫瘤供血的新生血管生成。Nexavar為口服制劑，用于治療肝癌和晚期腎。

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