丙肝新藥Danoprevir中期臨床實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)良好


來(lái)源:   時(shí)間:2010-04-15





  美國(guó)InterMune生物制藥公司最近公布了其丙肝在研藥Danoprevir的中期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該藥在實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)良好,各受試組的不良反應(yīng)情況相當(dāng)。這種新藥由InterMune和羅氏合作開(kāi)發(fā)。

  去年11月份,因發(fā)現(xiàn)受試者采用900毫克劑量Danoprevir治療之后,體內(nèi)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)增高,而ALT水平正是判定肝臟功能的重要指標(biāo)。而后該藥的研發(fā)前景并不被看好,但這次中期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻證明了它尚有潛力。

  所獲得的數(shù)據(jù)表明,患者采用300毫克劑量藥物進(jìn)行為期12周的治療之后,88%的人對(duì)藥物產(chǎn)生病毒學(xué)應(yīng)答。有分析家表示,盡管使ALT水平升高是最大的隱憂,但上述療效的確非常了不起。

  通過(guò)對(duì)受試者用藥情況的跟蹤監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)ALT升高多發(fā)生在用藥6-8周或更長(zhǎng)的時(shí)間后顯現(xiàn),但一旦停止用藥,這種情況可逆。InterMune表示,目前最重要的是為藥物的進(jìn)一步研發(fā)確定最適合的用藥劑量及治療方案。




  版權(quán)及免責(zé)聲明:凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章,不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系:010-65363056。

延伸閱讀

熱點(diǎn)視頻

第六屆中國(guó)報(bào)業(yè)黨建工作座談會(huì)(1) 第六屆中國(guó)報(bào)業(yè)黨建工作座談會(huì)(1)

熱點(diǎn)新聞

熱點(diǎn)輿情

特色小鎮(zhèn)

版權(quán)所有:中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)京ICP備11041399號(hào)-2京公網(wǎng)安備11010502003583