《中國制藥工業(yè)EHS指南》正式發(fā)布

　　11月8日，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會EHS專業(yè)技術(shù)委員會在北京召開了“制藥工業(yè)EHS管理年會暨《中國制藥工業(yè)EHS指南》發(fā)布會”。

　　工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司醫(yī)藥處處長毛俊峰表示：自改革開放以來，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速且較為粗放，造成了效率低、環(huán)境破壞嚴(yán)重、安全事故多發(fā)、員工的職業(yè)健康得不到保障的結(jié)果。建立制藥工業(yè)EHS體系可以提高我國醫(yī)藥企業(yè)的環(huán)保、職業(yè)健康和安全管理水平，提升藥企整體素質(zhì)。

　　《中國制藥工業(yè)EHS指南》（以下簡稱指南）旨在為制藥企業(yè)提供EHS管理方面的指導(dǎo)方向和行動準(zhǔn)則，為建立更加具體的EHS目標(biāo)提供總體框架。藥企可參照指南建立有效的EHS管理體系，消除環(huán)境健康和安全方面的隱患，最大限度地降低環(huán)境污染、職業(yè)病和安全事故風(fēng)險，進而達到提升EHS績效的目的。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長王學(xué)恭表示，當(dāng)前限制行業(yè)發(fā)展的主要因素之一是EHS問題，EHS是否符合要求也成為當(dāng)前醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的門檻，指南的發(fā)布對推動EHS工作有重要的指導(dǎo)意義。

　　據(jù)悉，指南不替代相關(guān)法律法規(guī)及其他要求。藥企應(yīng)根據(jù)實際情況靈活應(yīng)用指南，并結(jié)合專業(yè)技術(shù)要求予以實施。如企業(yè)采用的標(biāo)準(zhǔn)與指南要求有差異，建議選擇兩者中較高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

　　EHS是環(huán)境（Environment）、健康Health、安全（Safety）的英文縮寫。（實習(xí)記者苗晨）

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