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藥品安全檢測行業(yè)面臨巨大的發(fā)展機(jī)遇

產(chǎn)品質(zhì)量被越來越多的企業(yè)所重視，提高產(chǎn)品質(zhì)量重要環(huán)節(jié)之一就是質(zhì)量檢驗(yàn)，定期到質(zhì)檢部門檢驗(yàn)，并不能從根本上解決質(zhì)量問題，而且檢驗(yàn)費(fèi)用不菲。因此相當(dāng)多的企業(yè)就自己成立質(zhì)檢部門，采購檢驗(yàn)設(shè)備，進(jìn)行隨時(shí)隨地的...
2013-12-27
全球仿制藥發(fā)展空間可待挖掘

新藥的發(fā)現(xiàn)數(shù)量呈現(xiàn)緩慢增長的趨勢已是不爭的事實(shí)。醫(yī)藥市場的增長動(dòng)力源于專科產(chǎn)品使用量的增加、專利未到期的原研產(chǎn)品市場份額的擴(kuò)大以及仿制藥的高速增長。
2013-12-27
可視化系統(tǒng)是醫(yī)療衛(wèi)生信息化階段目標(biāo)之一

目前，我國的醫(yī)療衛(wèi)生體系正走向區(qū)域醫(yī)療衛(wèi)生信息化的發(fā)展階段，物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的出現(xiàn)滿足了人民群眾關(guān)注自身健康的需要，推動(dòng)了醫(yī)療衛(wèi)生信息化的產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
2013-12-27
專利藥到期將會(huì)為生物仿制藥市場提供發(fā)展動(dòng)力

生物仿制藥強(qiáng)勁的增長并不一定意味著新加入者就一定會(huì)獲得相應(yīng)的市場份額。雖然生物仿制藥具有“豐厚的經(jīng)濟(jì)增長前景”，但高投資也是必不可少的。因?yàn)樯锓轮扑幧婕暗綇?fù)雜的生產(chǎn)流程、昂貴的生物和化學(xué)材料、嚴(yán)格的...
2013-12-27
中國健康產(chǎn)業(yè)越來越展現(xiàn)出廣闊的發(fā)展前景

與藥品相比，中國醫(yī)療器械行業(yè)前景可期。在臨床使用中，我國醫(yī)療器械使用率偏低，與歐美等國接近1∶1的比例來看，中國醫(yī)療器械發(fā)展空間巨大。一些國內(nèi)制藥企業(yè)已經(jīng)悄悄地開始了醫(yī)療器械領(lǐng)域的拓展。
2013-12-27
淺析中藥飲片有效期管理需考慮的因素

藥品有效期是指藥品在一定貯存條件下，能夠保持藥品質(zhì)量的效期。在有效期內(nèi)，藥品可以起到防病、治病的作用；但過了有效期，質(zhì)量會(huì)有所下降，有些藥品甚至還會(huì)增加毒性。
2013-12-26
未來展望：2014醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)5大發(fā)展趨勢

市場化浪潮如二次春風(fēng)吹遍中國大地，種種跡象表明，產(chǎn)業(yè)將迎來歷史性發(fā)展機(jī)遇。這種機(jī)遇不是我們習(xí)慣中的高速增長，而是規(guī)范、可持續(xù)和健康成長，如果10年后回望醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，將會(huì)感覺到2013年是又一個(gè)轉(zhuǎn)折年和分...
2013-12-26
2013年下半年醫(yī)藥業(yè)“防御性”并沒有凸顯

醫(yī)藥行業(yè)并沒有因?yàn)檫@些因素襲來就失去其應(yīng)有的魅力。展望未來，醫(yī)藥行業(yè)仍然是投資的重點(diǎn)。藥企在年底之前達(dá)到新版GMP要求、104項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的頒布，為這個(gè)行業(yè)的健康有序發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
2013-12-26
原料藥產(chǎn)業(yè)需突破瓶頸結(jié)合方法加速轉(zhuǎn)型

鼓勵(lì)和支持原料藥和制劑企業(yè)之間通過相互持股、并購、戰(zhàn)略合作等方式實(shí)現(xiàn)資源整合。對(duì)于符合國家產(chǎn)業(yè)政策、列入行業(yè)重點(diǎn)發(fā)展、規(guī)模效應(yīng)明顯的產(chǎn)品，鼓勵(lì)商業(yè)銀行給予并購貸款的支持，并進(jìn)一步落實(shí)稅收優(yōu)惠政策，以加...
2013-12-26
我國中藥材發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查分析

國內(nèi)外中藥材需求的增長也是促使價(jià)格上漲的原因之一。今年前三季度,我國中藥出口22.7億美元,同比增加26.11%.其中,植物提取物出口額10.45億美元,同比增加22.29%.當(dāng)前我國中藥出口的主要產(chǎn)...
2013-12-26
“藥品管理法修訂” 將加強(qiáng)網(wǎng)上藥品監(jiān)管

國家食藥監(jiān)總局表示，現(xiàn)行《藥品管理法》已無法適應(yīng)監(jiān)管和發(fā)展需要是進(jìn)行修訂的主要原因。加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)中的受試者保護(hù)、完善藥品使用環(huán)節(jié)管理、加大對(duì)違法行為的處罰力度等內(nèi)容是修訂的主要內(nèi)容。
2013-12-26
品牌仿制藥正吸引制藥巨頭

隨著專利即將到期，專利藥面臨著各種各樣的專利懸崖，大型制藥企業(yè)也面臨經(jīng)營危機(jī)利潤下降的局面，然而作為仿制藥和品牌藥經(jīng)營模式的混合體——品牌仿制藥的出現(xiàn)卻打破了這一壁壘。迎來了新契機(jī)。
2013-12-26
我國疫苗何時(shí)駛?cè)搿鞍踩ǖ馈保?/a>

疫苗接種是目前國際公認(rèn)的最經(jīng)濟(jì)、最方便、最有效的防控傳染病的手段。由于接種的對(duì)象大多為兒童，因此，對(duì)疫苗安全性的要求也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一般藥品。不過，即使要求再高，疫苗安全事件仍不時(shí)見諸報(bào)端。
2013-12-26

藥機(jī)企業(yè)應(yīng)避打打價(jià)格轉(zhuǎn)戰(zhàn)高端產(chǎn)品競爭

作為制藥工業(yè)的上游行業(yè)，制藥設(shè)備領(lǐng)域的生產(chǎn)方向、市場動(dòng)態(tài)受國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢影響甚大。近年來，制藥行業(yè)隨著醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展也在不斷前進(jìn)，發(fā)展戰(zhàn)略和競爭方式也在不斷變化。
2013-12-25

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