• 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)要適時調(diào)整產(chǎn)業(yè)方向和內(nèi)部資源

    中國制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和壯大消除了一些風險，解決了一些困難，也有些風險和困難尚需要時間和資源去克服。在已有的困難和風險沒有完全解決的情況下，又產(chǎn)生一些新的困難和風險，這是一個無止境的過程。
     2013-12-13

  • 2014年《經(jīng)濟藍皮書》：高端醫(yī)療器械靠進口

    藍皮書由中國社科院經(jīng)濟學部組織撰寫的關(guān)于2013-2014年中國經(jīng)濟形勢的最新研究成果。藍皮書指出，經(jīng)過多年的發(fā)展，中國工業(yè)已建立起競爭力較強、門類齊全的產(chǎn)業(yè)體系，且2010年超越美國成為世界第一制造...
     2013-12-13

  • 中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)前景可期 研發(fā)需注重整體觀念

    中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高速成長有著契合于當下需求的強大內(nèi)在動因。中醫(yī)注重治本，重調(diào)理、重改善患者的生活狀態(tài)及各項身體機能，中藥取材天然，毒副作用及耐藥性小，尤其適用于慢性疾病及專科用藥，并且診治費用相對低廉。
     2013-12-13

  • β受體阻滯劑：超越降壓，全程管理

    近期結(jié)束的歐洲心臟病學會（ESC）年會上學術(shù)內(nèi)容豐富，與其他領(lǐng)域相比，β受體阻滯劑相關(guān)內(nèi)容寥寥無幾，以致我國多數(shù)參會醫(yī)生認為該類藥物就像一位步入暮年的老人，越來越無所作為。
     2013-12-13

  • 中醫(yī)藥標準化工作要加強推廣和應用

    從中醫(yī)藥標準化工作來看，目前這個階段已經(jīng)到來，在去年的全國中醫(yī)藥標準化工作座談會上提出了這樣的工作要求，當前的重點是推廣應用標準，通過廣泛的培訓，提升全行業(yè)的標準化意識，讓大家了解國家或行業(yè)都有什么標...
     2013-12-13

  • 我國醫(yī)療器械落后國際15年 缺乏自主創(chuàng)新能力

    日前，由中國醫(yī)藥物資協(xié)會發(fā)布的《2013中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展狀況藍皮書》稱，在全球醫(yī)療科技和生物醫(yī)藥版圖里，中國頗具競爭力的不是產(chǎn)值最大的藥品，而是國家主推的中醫(yī)以及自發(fā)形成一定優(yōu)勢的醫(yī)療器械，然而中...
     2013-12-12

  • 藥機產(chǎn)品生產(chǎn)呈現(xiàn)地域條塊新的生產(chǎn)格局

    隨著貿(mào)易技術(shù)壁壘的出現(xiàn)，標準的效應與作用逐漸地被人們所認識，特別是標準效應在市場競爭中的不斷擴大，受到企業(yè)關(guān)注。市場機制使不同類型的企業(yè)都加入到制藥機械的生產(chǎn)領(lǐng)域中來了。
     2013-12-12

  • 科學家首次發(fā)現(xiàn)同時抑制肝癌和糖尿病發(fā)生基因

    肝癌在中國高發(fā)，被稱為“中國癌”，而糖尿病在中國發(fā)病率高達10%。2型糖尿病是原發(fā)性肝癌的一個公認風險因素，科學家對2型糖尿病和肝癌的關(guān)聯(lián)性有十年研究歷史，但關(guān)聯(lián)機制至今尚未闡明。
     2013-12-12

  • 醫(yī)藥流通業(yè)轉(zhuǎn)型提速 行業(yè)集中度將提升

    “發(fā)展健康服務產(chǎn)業(yè)是一個重要的國家戰(zhàn)略，商務部鼓勵有實力的藥品流通企業(yè)積極參與健康服務的經(jīng)營，在鼓勵社會資本辦醫(yī)、辦健康、辦養(yǎng)老的政策引導下，現(xiàn)在有一些藥品流通企業(yè)正參與對醫(yī)療機構(gòu)的收購和股權(quán)投資，或...
     2013-12-12

  • 藥機產(chǎn)品生產(chǎn)呈現(xiàn)地域條塊新的生產(chǎn)格局

    標準的目的是引導和促進產(chǎn)品向更高技術(shù)層次發(fā)展。先關(guān)政府部門要更好的發(fā)揮標準的先進性、權(quán)威性、可行性的效應，指導和規(guī)范標準的制定與實施。而制藥裝備則要用標準觸動企業(yè)神經(jīng)，使標準成為引領(lǐng)先進，限制后進，促...
     2013-12-12

  • 我國將對藥用輔料進一步加強監(jiān)管

    藥用輔料，是指為使藥物制成適宜的劑型而加入的其它所有物料，在藥品制劑成型時，為保持其穩(wěn)定性、安全性或均質(zhì)性，或為適應制劑的特性以促進溶解、緩釋等為目的而添加的物質(zhì)，長期以來，藥用輔料被認為無活性成分，...
     2013-12-11

  • 惡性胸腔積液診斷與治療現(xiàn)狀及進展

    惡性胸腔積液（MPE）是腫瘤晚期最常見的并發(fā)癥之一，也可作為惡性腫瘤的首發(fā)癥狀出現(xiàn)，或是腫瘤治療后復發(fā)的癥狀。MPE可來源于原發(fā)胸膜的惡性腫瘤，胸腔內(nèi)腫瘤，或胸腔外腫瘤通過血道轉(zhuǎn)移、淋巴道轉(zhuǎn)移或直接播...
     2013-12-11

  • 標準缺失成中藥國際化攔路虎

    作為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的一個重要分支，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)近年來發(fā)展迅猛，但中藥行業(yè)在走出國門，擴展海外市場的道路上卻屢遭坎坷。據(jù)報道，英國藥物管理局宣布從2014年4月30日起嚴禁未經(jīng)許可的中草藥成品在英國診所和市...
     2013-12-11

  • 擺脫“進口依賴癥” 把握產(chǎn)業(yè)未來

    隨著GMP的實施，在藥機行業(yè)中一些缺乏資金、效率的小藥廠將淘汰出局，由此加深了業(yè)界對新版GMP改造中出現(xiàn)的新詞“進口依賴癥”的認識，以及引發(fā)了對國產(chǎn)裝備與進口裝備選擇之爭。
     2013-12-11
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