• 陳竺：2015年“全體人民病有所醫(yī)”基本實(shí)現(xiàn)

    規(guī)劃提出，我國將逐步提高政府對新農(nóng)合和城鎮(zhèn)居民醫(yī)保的補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)，到２０１５年達(dá)到每人每年３６０元以上，個人繳費(fèi)水平相應(yīng)提高。逐步提高基本醫(yī)療保險最高支付限額和費(fèi)用支付比例。
     2012-11-05

  • 急需加快公共臍帶血庫建設(shè)應(yīng)對白血病等疾病

    中國科學(xué)院院士、實(shí)驗(yàn)血液學(xué)家吳祖澤表示，臍帶血中的造血干細(xì)胞可用來治療白血病等疾病，建設(shè)公共臍帶血庫有利于挽救更多患者的生命。與國外相比，我國目前公共臍帶血庫發(fā)展相對緩慢，急需通過提高庫存量、開展科研...
     2012-11-05

  • 進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全信用體系建設(shè)工作

    藥品安全事關(guān)人民群眾切身利益、經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展和社會和諧穩(wěn)定?？紤]到誠信缺失是導(dǎo)致藥品領(lǐng)域安全問題產(chǎn)生的主要因素之一，且藥品安全信用體系建設(shè)又是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)性工程，為更加全面、更加系統(tǒng)地推動解決藥品安全...
     2012-11-02

  • 藥品安全或?qū)⒃佾@有力保障

    《藥品定期安全性更新報告撰寫規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）已由國家食品藥品監(jiān)管局于近日印發(fā)各地正式實(shí)施，它是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)起草和撰寫《定期安全性更新報告》的技術(shù)文件和權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)，據(jù)此，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以按規(guī)...
     2012-11-02

  • 國內(nèi)處方藥產(chǎn)品市場推廣應(yīng)量力而行

    解決這個問題就要避免同質(zhì)化、要差異化，于是學(xué)術(shù)推廣成為廠家逐漸推崇的新促銷手段?？墒?，眾多藥企在進(jìn)行一輪又一輪的學(xué)術(shù)推廣后發(fā)現(xiàn)，學(xué)術(shù)推廣并不如想象中那么有效，銷售額也沒有因?yàn)閷W(xué)術(shù)推廣活動的開展而大幅提...
     2012-11-02

  • 醫(yī)院藥房 藥店從“競爭”走向“競合”

    目前，隨著醫(yī)改的深入進(jìn)行，醫(yī)院藥房“零差價“的推行，零售藥店的藥品利潤空間一再縮水，許多單體藥店在市場的競爭大潮中，越來越顯得勢單力薄，逐漸被淘汰出藥品銷售這支行業(yè)大軍，轉(zhuǎn)而走向連鎖藥店這一藥品經(jīng)營模...
     2012-11-02

  • 中藥材流通追溯體系建全國統(tǒng)一模式

    “在中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化進(jìn)程中最容易忽視的往往是中藥商業(yè)，特別是中藥材墨守成規(guī)的交易和流通方式已經(jīng)成為現(xiàn)代中藥發(fā)展的詬病和瓶頸。”建立全國統(tǒng)一的中藥材流通追溯體系可能在不遠(yuǎn)的將來得以實(shí)現(xiàn)。
     2012-11-02

  • 國內(nèi)藥企“分層”開發(fā)東盟醫(yī)藥市場

    “無論從需求還是政策層面看，東盟醫(yī)藥市場都是一塊值得國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)入的市場，但進(jìn)入這一市場的挑戰(zhàn)同樣不容忽視?！崩ッ髫惪酥Z頓制藥有限公司總經(jīng)理戴曉暢在10月26日為慶祝貝克諾頓成立20周年于昆明召開的...
     2012-11-02

  • 生物醫(yī)藥有望成為北京支柱產(chǎn)業(yè)

    從北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程（G20工程）二期工程啟動發(fā)布會上了解到，G20工程實(shí)施兩年來，北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)銷售收入從2009年的394億元增長到2011年的750億元，預(yù)計今年可達(dá)1000億元，G...
     2012-11-02

  • “十二五”末社會辦醫(yī)將將占據(jù)兩成

    我國醫(yī)改的主要任務(wù)是加快健全全民醫(yī)保體系、鞏固完善基本藥物制度和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行新機(jī)制，以及積極推進(jìn)公立醫(yī)院改革。到2015年，要基本完成縣醫(yī)院的階段性改革，積極鼓勵社會辦醫(yī)，同時，還要繼續(xù)推進(jìn)基...
     2012-11-02

  • 國內(nèi)創(chuàng)新合作組織定焦研發(fā)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)

    引人關(guān)注的是，在信息會上舉辦的創(chuàng)新政策研討中，醫(yī)藥創(chuàng)新聯(lián)盟還向國內(nèi)其他兩家知名醫(yī)藥創(chuàng)新合作組織——中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會（藥促會）、中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)的相關(guān)...
     2012-11-02

  • 兩藥協(xié)同治療-耐藥慢性粒細(xì)胞白血病

    雖然前期開發(fā)出的藥物大多是非常成功的，但目前已獲得批準(zhǔn)的藥物一直沒能有效地治療BCR-ABL突變慢性粒細(xì)胞白血病患者。研究人員研究了BCR-ABL突變的分子機(jī)制以及達(dá)努塞替和博舒替尼的協(xié)同作用。
     2012-11-01

  • 發(fā)改委：9月醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持平穩(wěn)較快增長

    今年前9個月，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)累計完成產(chǎn)值12957億元，同比增長20.2%。其中，化學(xué)藥品原藥2382億元，同比增長13%；化學(xué)藥品制劑3692億元，同比增長24.8%；中藥飲片692億元，同比增長27.1...
     2012-11-01

  • 制藥企業(yè)應(yīng)盡快達(dá)到新版GMP的要求

    “新版GMP要求的都是企業(yè)必須做到的。從這一兩年的情況看，企業(yè)實(shí)施新版藥品GMP的相對薄弱之處，一是驗(yàn)證，新版GMP對驗(yàn)證的要求更加嚴(yán)格，企業(yè)制定用戶需求涉及的新東西更多；二是偏差和變更管理，涉及到偏...
     2012-11-01
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