近期,浙商證券醫(yī)藥研究團(tuán)隊(duì)分析師孫建博士、郭雙喜博士對(duì)首藥控股進(jìn)行研究并發(fā)布了深度報(bào)告《首藥控股 (688197):ALK序貫競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng),看好商業(yè)化潛質(zhì)》。
首藥控股作為國(guó)內(nèi)唯一布局二代+三代ALK創(chuàng)新藥企業(yè),具有明顯的協(xié)同競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。三代ALK和RET抑制劑國(guó)產(chǎn)進(jìn)度最快,均有望率先上市。浙商證券看好公司2024年開始進(jìn)入商業(yè)化兌現(xiàn)期,認(rèn)為合理市值區(qū)間為105.43-122.07億元人民幣,對(duì)應(yīng)目標(biāo)價(jià)為70.76-81.92元/股,較最新收盤價(jià)60.85元/股有16.3%-34.6%的上漲空間,首次覆蓋并給予“買入”評(píng)級(jí)。
自主研發(fā)能力突出,望進(jìn)入商業(yè)化兌現(xiàn)期
截至2022年報(bào)披露,公司共有23個(gè)在研項(xiàng)目,均為1類新藥。在自主研發(fā)項(xiàng)目中,已進(jìn)入關(guān)鍵性II/III期臨床試驗(yàn)3個(gè)(二代ALK抑制劑SY-707,我們預(yù)計(jì)2023年NDA;三代ALK抑制劑SY-3505;RET抑制劑SY-5007)、進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)1個(gè)(BTK抑制劑SY-1530);在合作研發(fā)項(xiàng)目中,已申報(bào)NDA 1個(gè)(CT-1139/TQ-B3139,ALK抑制劑)、進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)2個(gè)(DPP-4和JAK抑制劑)。我們預(yù)計(jì)公司多個(gè)產(chǎn)品有望陸續(xù)在2024-2026年進(jìn)入商業(yè)化階段。
SY-707:即將 NDA,差異化靶點(diǎn)布局更具潛力
?。?)我們認(rèn)為本土ALK抑制劑市場(chǎng)仍有較大的成長(zhǎng)空間,競(jìng)爭(zhēng)格局有望逐步向國(guó)產(chǎn)占優(yōu)演變。(2)從臨床數(shù)據(jù)看:ORR相當(dāng),安全性理想。II期臨床數(shù)據(jù)顯示:SY-707針對(duì)克唑替尼耐藥的ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的ORR達(dá)52.00%,對(duì)比已上市藥物具有可比的療效(僅為非頭對(duì)頭ORR絕對(duì)值對(duì)比)。(3)從競(jìng)爭(zhēng)格局角度看:差異化靶點(diǎn)布局,更大潛力。SY-707對(duì)于對(duì)幾個(gè)重要的克唑替尼耐藥突變體( L1196M、 F1174L等)表現(xiàn)出良好的抑制活性,對(duì)于 FAK、PYK2、IGF1R等其他激酶也具有良好的抑制效果。從差異化和安全性角度看有望搶占一定市場(chǎng)份額。(4)根據(jù)我們測(cè)算SY-707銷售峰值望達(dá)9.04億。
SY-3505:臨床最快國(guó)產(chǎn)三代ALK,序貫優(yōu)勢(shì)突出
?。?)從療效看:二代耐藥后療效顯著。早期臨床Ⅰ期數(shù)據(jù)顯示,在28例至少使用過一種ALK抑制劑的患者中有18例(64.3%)出現(xiàn)了腫瘤縮小,并在二代ALK抑制劑耐藥患者中觀察到明顯的抗腫瘤療效。(2)理論上看,二代+三代序貫望顯著延長(zhǎng)患者生存獲益。如果一線使用二代阿來替尼或者恩沙替尼,二線使用三代ALK,序貫治療患者mPFS在25.7-33.2+勞拉替尼7.3個(gè)月,總共mPFS在33.0-40.5個(gè)月,顯著延長(zhǎng)患者生存獲益。(3)優(yōu)勢(shì):針對(duì)多個(gè)二代耐藥突變腫瘤細(xì)胞展現(xiàn)較優(yōu)抑制效果。二代 ALK抑制劑塞瑞替尼等均對(duì) G1202R突變體無效。SY-3505可有效抑制野生型 ALK激酶和幾個(gè)關(guān)鍵耐藥突變體(如 F1174L、 L1196M、G1202R、 G1269S、 R1275Q等)的激酶活性,最終實(shí)現(xiàn)有效抑制突變型腫瘤生長(zhǎng)的效果。(4)根據(jù)我們測(cè)算SY-3505銷售峰值望達(dá)19.65億。
SY-5007:最先進(jìn)入關(guān)鍵II期國(guó)產(chǎn)RET抑制劑
?。?)競(jìng)爭(zhēng)格局:國(guó)內(nèi)僅獲批2款進(jìn)口藥。截至2023年3月,國(guó)內(nèi)共獲批2款進(jìn)口RET抑制劑,分別是基石藥業(yè)/ Blueprint Medicines合作開發(fā)的普拉替尼和信達(dá)生物/禮來合作開發(fā)的塞普替尼,競(jìng)爭(zhēng)格局較佳。(2)優(yōu)勢(shì):有望成為國(guó)產(chǎn)首個(gè)RET抑制劑。2023年1月SY-5007已經(jīng)獲批可以開展關(guān)鍵性II期臨床,針對(duì)經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)治療后的RET陽(yáng)性NSCLC。SY-5007是第一個(gè)進(jìn)入關(guān)鍵性II期臨床的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥,我們認(rèn)為此產(chǎn)品仍具備領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),看好成為第一款獲批上市的國(guó)產(chǎn)RET抑制劑。(3)據(jù)我們測(cè)算SY-5007銷售峰值望達(dá)14.36億。
盈利預(yù)測(cè)與估值
核心產(chǎn)品DCF現(xiàn)值113.15億:根據(jù)DCF估值模型,我們計(jì)算SY-707、SY-3505、SY-5007和SY-1530等核心產(chǎn)品合理估值預(yù)計(jì)為107.38億人民幣, CT-1139/TQ-3139銷售分成對(duì)應(yīng)合理估值5.77億元,合計(jì)合理市值113.15億元,敏感性測(cè)試結(jié)果顯示合理市值區(qū)間為105.43-122.07億元人民幣,對(duì)應(yīng)目標(biāo)價(jià)為70.76-81.92元/股,首次覆蓋并給予“買入”評(píng)級(jí)。
我們預(yù)計(jì)公司2023-2025年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入0.13、1.17、4.33億元,分別同比增長(zhǎng)621.46%、786.13%、270.88%,實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)-2.46、-2.73、-0.85億元,對(duì)應(yīng)EPS為-1.66、-1.83、-0.57元。2023年5月18日對(duì)應(yīng)PE為-38、-34、-110倍,給予“買入”評(píng)級(jí)。(耀文)
轉(zhuǎn)自:光明網(wǎng)
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