繼要求企業(yè)對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查、進行仿制藥一致性評價之后,國家食藥監(jiān)總局再針對醫(yī)藥行業(yè)開出猛藥---開展藥品生產(chǎn)工藝核對工作。
對于,北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負責人史立臣向《證券日報》記者表示,企業(yè)獲批進行藥品生產(chǎn)需要向監(jiān)管部門提交生產(chǎn)標準并得到生產(chǎn)證書,但這一生產(chǎn)標準很多是編出來的。在實際生產(chǎn)過程中,企業(yè)按照這些標準要么生產(chǎn)不出合格的產(chǎn)品,要么會加大生產(chǎn)的成本。
生產(chǎn)工藝核查來襲
藥品生產(chǎn)工藝是持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出合格藥品的過程和方法,按照監(jiān)管部門批準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)是保障藥品質(zhì)量的前提。為加強藥品生產(chǎn)工藝管理,原國家食品藥品監(jiān)督管理局于2007年8月份部署開展了注射劑類藥品生產(chǎn)工藝和處方核查工作,并初步建立了注射劑生產(chǎn)工藝等資料檔案。不過,近年來,食品藥品監(jiān)管部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)仍有部分2007年前批準上市的品種未按照批準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)、改變生產(chǎn)工藝不按規(guī)定研究和申報。
此前,坊間早就傳聞監(jiān)管部門要對藥品生產(chǎn)工藝進行核查。近日,國家食藥監(jiān)總局正式對外發(fā)布了《關于開展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告征求意見稿》,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應對每個批準上市藥品的生產(chǎn)工藝開展自查,排除質(zhì)量安全隱患。藥品生產(chǎn)企業(yè)應于2016年10月1日前完成自查并將自查情況報所在地省級食品藥品監(jiān)管部門。生產(chǎn)工藝變化對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響的,企業(yè)應立即停產(chǎn)。
“私下里修改生產(chǎn)工藝標準已經(jīng)是行業(yè)的慣例。很多企業(yè)申報的生產(chǎn)標準和實際的生產(chǎn)標準相差很多?!笔妨⒊枷蛴浾弑硎?,企業(yè)申報的生產(chǎn)標準是為了更快的拿到生產(chǎn)證書,但在實際生產(chǎn)過程中,卻很難達到這一標準。此次國家采取先讓企業(yè)自查的方式實行,就是讓企業(yè)進行自我檢查?!斑@是監(jiān)管部門給企業(yè)的機會,在這個過程中,企業(yè)要么提升自身的生產(chǎn)工藝以達到標準,要么放棄這一藥品的生產(chǎn)”。
此外,除了讓企業(yè)自查外,國家食品藥品監(jiān)督管理總局稱,自2016年11月1日起將組織專家對藥品生產(chǎn)企業(yè)開展飛行檢查。檢查中發(fā)現(xiàn)實際生產(chǎn)工藝與食品藥品監(jiān)管部門批準的生產(chǎn)工藝不一致的,依據(jù)有關規(guī)定,其所生產(chǎn)的藥品按假藥論處。
史立臣認為,開展對藥品生產(chǎn)工藝核查工作有助于減輕監(jiān)管部門在藥品工藝審核方面的工作量。
東興證券研報表示,縱觀近年國家食藥監(jiān)總局的政策思路,其核心目的就是藥品的供給側改革,將落后的產(chǎn)能逐漸淘汰,大刀闊斧地提高行業(yè)規(guī)范度。這次生產(chǎn)工藝核查其本質(zhì)上是繼GMP檢查之后對生產(chǎn)端供給側改革的又一大動作。
醫(yī)藥企業(yè)成本上升
對于這一政策的推出,外界預計將出現(xiàn)大量企業(yè)停產(chǎn)的現(xiàn)象。對于此事,史立臣認為,這種情況出現(xiàn)的可能性比較小?!斑M行生產(chǎn)工藝核查對化藥企業(yè)影響很大,但對于中藥企業(yè)影響較小?!?/br>
據(jù)了解,中藥企業(yè)的生產(chǎn)工藝相較于化藥企業(yè)來說較為簡單。如若按照申報的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)的話,至多是提升了生產(chǎn)成本。但對于部分藥企來說,即使按照申報的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),也不一定生產(chǎn)出符合標準的產(chǎn)品。
不過,毫無疑問的是,進行藥品生產(chǎn)工藝核對工作,將增加醫(yī)藥企業(yè)運營的成本。
一位業(yè)內(nèi)人士向記者表示:“一些藥企生產(chǎn)的藥品出售價格很低,平均每片藥品的價格為幾分錢,但是按照標準的生產(chǎn)工藝,其成本應該是平均每片藥品的五六倍。出現(xiàn)產(chǎn)品銷售價格和成本價格倒掛的現(xiàn)象,唯一可以解釋的理由就是企業(yè)降低了生產(chǎn)工藝?!?/br>
“如若企業(yè)企業(yè)想繼續(xù)進行藥品生產(chǎn),不得不提升藥品實際的生產(chǎn)工藝。”史立臣表示。
“很多醫(yī)藥企業(yè)的利潤空間將被壓縮?!币晃会t(yī)藥行業(yè)分析人士向記者表示,目前國家醫(yī)??刭M的壓力很大,監(jiān)管部門采取一系列核查措施,就是為了淘汰那些藥品質(zhì)量不過關的藥品,凈化醫(yī)藥行業(yè)。
轉自:證券日報
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