“一帶一路”醫(yī)藥外貿(mào)進入收獲期 進出口增幅均超20%

　　“近幾年，我國醫(yī)藥企業(yè)深耕‘一帶一路’新興市場成果顯著，進入收獲期。”3月12日，中國醫(yī)藥保健品進出口商會副會長王茂春在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時表示。

　　據(jù)中國醫(yī)藥保健品進出口商會公布的最新數(shù)據(jù)顯示，2019年，我國醫(yī)藥企業(yè)出口“一帶一路”地區(qū)和國家市場223.06億美元，增長21.63%，高出全球平均增幅7%，占全球出口額的29.1%。

　　在王茂春看來，“一帶一路” 倡議的實施，為推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化水平提供了新的歷史機遇。截至2020年1月底，中國已同138個國家和30個國際組織簽署200份共建“一帶一路”合作文件。包括東軟醫(yī)療、科倫藥業(yè)等在內(nèi)的多家企業(yè)都在積極布局“一帶一路”市場。比如，東軟醫(yī)療在“一帶一路”相關國家和地區(qū)開展合作的達50余個，比例超過80%；康弘藥業(yè)設立“一帶一路項目辦公室”，專注于開發(fā)“一帶一路”沿線市場。

　　“‘一帶一路’的建設在促進醫(yī)藥貿(mào)易多元化的同時，對推動全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更加均衡、包容和可持續(xù)發(fā)展起到重要作用，也使越來越多的國家收獲紅利。多元化的經(jīng)貿(mào)合作將促進內(nèi)外聯(lián)動，深化國際產(chǎn)能合作?！蓖趺悍治觥?/p>

　　進出口增幅均超過20%

　　據(jù)中國海關統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2019年，中國醫(yī)藥保健品進出口總額1456.91億美元，同比增長26.85%。其中，出口738.3億美元，增長14.6%；進口718.61億美元，增長42.5%；對外貿(mào)易順差19.7億美元，下降85.92%。

　　其中，“一帶一路”國家市場進出口表現(xiàn)活躍。

　　2019年，中國醫(yī)藥保健品出口“一帶一路”地區(qū)和國家市場223.06億美元，增長21.63%。印度、越南、印度尼西亞、泰國、俄羅斯為前五大出口國，合計占比54.18%。

　　從出口產(chǎn)品看，西藥類出口149.57億美元，占比最高，為66.89%，其中，原料藥出口128.76億美元，西成藥10.05億美元，生化藥10.7億美元；醫(yī)療器械類產(chǎn)品出口63.2億美元，其中，診斷治療設備31.78億美元，占比50.3%；中藥類出口10.83億美元，其中，植物提取物6.61億美元，占比61.03%。

　　3月13日，科睿唯安生命科學與制藥事業(yè)部解決方案顧問曾亞莉在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時指出，“一帶一路”沿線很多新興市場國家經(jīng)濟和人口增速明顯，對更好醫(yī)療的需求日益強烈，而本國制藥工業(yè)基礎相對薄弱。

　　“這幾個條件都是一個外需型良好醫(yī)藥市場的必備條件。這些市場的高速發(fā)展為外國醫(yī)藥企業(yè)特別是為供應鏈完善的中國企業(yè)提供了很多商業(yè)機會?！?曾亞莉指出。

　　另據(jù)21世紀經(jīng)濟報道記者了解，中國對“一帶一路”國家醫(yī)藥出口增長的同時，進口也有較大比例增長。中國海關統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2019年中國自“一帶一路”地區(qū)和國家進口65.14億美元，增長26.09%。新加坡、印度、馬來西亞、以色列、泰國為前五大進口國，合計占比72.66%。

　　對此，王茂春分析，進口增長尤其是醫(yī)療器械的大幅增長主要系國內(nèi)需求旺盛，貿(mào)易規(guī)模迅速擴大，而且隨著我國一系列藥械審評新政及優(yōu)先審評等各項政策落地，進口藥獲批速度明顯加快等促進了進口需求增長。

　　另據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)顯示，2018年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模達1370億美元，預計到2023年將達到約1700億美元，未來五年將繼續(xù)保持高于全球平均增速穩(wěn)定增長。中國醫(yī)藥市場的巨大發(fā)展?jié)摿閲馑幤筮M入或深耕中國市場增添了巨大動力，同時中國市場開放度逐步提高，政策環(huán)境不斷改善，審評審批制度改革及鼓勵創(chuàng)新藥、罕見藥物進口的系列政策也提高了外企進入中國的信心。

　　“一帶一路”成醫(yī)藥外貿(mào)新增長點

　　中國對“一帶一路”國家醫(yī)藥進出口增幅均超過20%，遠遠高于國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)增長。國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，2019年1-12月，我國醫(yī)藥行業(yè)營業(yè)收入達到23908.6億元，同比增長7.4%，行業(yè)實現(xiàn)利潤總額達到3119.5億元，同比增長5.9%。

　　對此現(xiàn)象，在王茂春看來，這意味著我國醫(yī)藥企業(yè)深耕“一帶一路”新興市場成果顯著，正在進入收獲期。

　　在王茂春看來，雖然各國法規(guī)體系不盡相同，但“一帶一路”龐大的人口基礎、巨大的市場容量、自貿(mào)協(xié)定的不斷升級，都為醫(yī)療衛(wèi)生合作夯實了基礎。近年來，中國與中東歐、東盟、非洲的“健康衛(wèi)生”領域合作方興未艾，體現(xiàn)了高層對加強“一帶一路”健康衛(wèi)生合作的高度重視，展現(xiàn)了良好的發(fā)展前景。

　　2019年11月，中共中央、國務院發(fā)布《關于推進貿(mào)易高質(zhì)量發(fā)展的指導意見》指出，著力深化與共建“一帶一路”國家的貿(mào)易合作，拓展亞洲、非洲、拉美等市場。未來，“一帶一路”市場將成為我國醫(yī)藥外貿(mào)新的增長點。

　　王茂春認為， “一帶一路”的建設在促進醫(yī)藥貿(mào)易多元化的同時，對推動全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更加均衡、包容和可持續(xù)發(fā)展起到重要作用，也使越來越多的國家收獲紅利。多元化的經(jīng)貿(mào)合作將促進內(nèi)外聯(lián)動，深化國際產(chǎn)能合作。

　　在曾亞莉看來，“一帶一路”沿線作為全球矚目的新興市場，是全球各大制藥企業(yè)都想進入的市場。其中一些有制藥工業(yè)的新興市場國家，比如俄羅斯、巴西等政府大力支持本地化。制藥工業(yè)基礎薄弱或者無基礎的國家，主要還是依靠進口為主。

　　“在現(xiàn)階段，‘一帶一路’國家市場將還是以仿制藥為主，歐美大型仿制藥企業(yè)、印度、中國、以色列和本地生產(chǎn)商將逐鹿市場。同時，隨著我國藥物創(chuàng)新產(chǎn)出的進一步積累，更具性價比的中國創(chuàng)新藥和生物類似藥未來也有機會拓展‘一帶一路’的市場，并且已經(jīng)看到了國內(nèi)企業(yè)正通過多種方式積極開展實踐。” 曾亞莉分析。

　　據(jù)21世紀經(jīng)濟報道記者了解，在國家相關政策大力支持下，國內(nèi)多家藥企都在積極布局。比如，早在2015年，威高集團就在非洲大陸進行戰(zhàn)略布局，目前已在東非肯尼亞、北非埃及、西非尼日利亞和南非建立了威高非洲的營銷網(wǎng)絡。而科倫藥業(yè)更是從2003年就開始，向哈薩克斯坦出口輸液產(chǎn)品，其哈薩克斯坦工廠于2014年7月1日正式投產(chǎn)。

　　普華永道認為，在新加坡、波蘭、哈薩克斯坦等“一帶一路”市場布局有利于中國藥企的發(fā)展。普華永道尤其建議中國企業(yè)進入哈薩克斯坦藥品行業(yè)，因為哈薩克斯坦國內(nèi)制藥業(yè)在生產(chǎn)合格的仿制藥方面較為落后，更不用說生物類似藥，該國嚴重依賴進口藥品，哈薩克斯坦地方政府正在提供優(yōu)惠的稅收政策，以吸引外國公司投資該國制藥業(yè)。

　　而對于在哈薩克斯坦進行技術轉(zhuǎn)移和投資的原因，科倫藥業(yè)相關負責人表示，“一帶一路”沿線擁有較多的發(fā)展中國家，醫(yī)療條件普遍較為落后。通過在這些國家開展貿(mào)易和投資活動，可以與之共享國內(nèi)醫(yī)藥先進技術和產(chǎn)品，在這個過程中企業(yè)也能發(fā)展壯大。

　　不過，上述負責人坦言，社會文化方面的差異給項目的溝通和推進增加了難度，發(fā)展中國家內(nèi)生經(jīng)濟不夠強、匯率波動大也是主要風險因素。

　　在曾亞莉看來，拓展“一帶一路”市場可以幫助國內(nèi)制藥企業(yè)解決部分過剩產(chǎn)能，做大規(guī)模，逐步成長為全球性的大型制藥企業(yè)。這也符合制藥企業(yè)從本地、區(qū)域、全球供應的拓展軌跡。

　　“藥企開拓這些市場挑戰(zhàn)非常大?！?曾亞莉分析，“畢竟這些國家在經(jīng)濟水平、生活習慣、政治體制、法規(guī)監(jiān)管一致性、信息透明度、藥品生產(chǎn)制造(CMC)要求、商業(yè)違約風險、市場規(guī)范程度等有諸多差異?！?/p>

　　中國醫(yī)藥保健品有限公司副總經(jīng)理鄒曉兵分析稱，國際市場對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量和服務的要求越來越高，相關法規(guī)和要求日益趨嚴和趨同。比如，歐洲委員會于2013年發(fā)布醫(yī)療器械領域的審核和評估建議，對制造商及其供應商飛行檢查，即在不預先告知企業(yè)的情況下對企業(yè)進行審核，以確認企業(yè)持續(xù)性合規(guī)。伊朗、斯里蘭卡、埃及、巴西等國要求在發(fā)達國家裝機量達一定數(shù)量以上或得到美國FDA認證才可以啟動注冊程序。

　　為此，曾亞莉建議，為了進一步夯實和鞏固“一帶一路”前期發(fā)展成果，我國藥企需提前做好應對多國法規(guī)事務、全球供應鏈管理的準備工作，保證藥品供應鏈的安全性與合規(guī)性，避免地域差異所帶來的潛在法規(guī)與商業(yè)風險。

　　轉(zhuǎn)自：21世紀經(jīng)濟報道

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