第3輪藥品帶量采購啟動(dòng)在即 慢性病用藥有望大幅降價(jià)

　　記者獲悉，由國家醫(yī)保局組織的第三輪帶量采購行動(dòng)將于2個(gè)月內(nèi)舉行，品種數(shù)量為35個(gè)，其中不少屬于高血壓、糖尿病這兩類慢性病的用藥。在前兩輪實(shí)踐的基礎(chǔ)上，本輪帶量采購方案將調(diào)整部分規(guī)則。比如，中標(biāo)的生產(chǎn)廠家最多可以達(dá)到6家，一定程度上緩解藥企之間的競爭態(tài)勢(shì)。

　　35個(gè)品種納入集采

　　新一輪帶量采購品種為35個(gè)，這與之前河南、湖南、廣西突擊摸底的產(chǎn)品數(shù)量一致，談判議價(jià)工作有望在兩個(gè)月之內(nèi)開始。本次集采的一大亮點(diǎn)在于，將臨床急需、市場規(guī)模大的慢性病品種納入集采范圍。其中，高血壓用藥品種10個(gè)左右，糖尿病用藥品種約5個(gè)。慢性病具有終生服藥的特征，在醫(yī)保中占有較大比重，也是不少患者用藥的主要負(fù)擔(dān)。

　　中標(biāo)原則方面，依然采用最低價(jià)中標(biāo)的方式，允許多家企業(yè)中標(biāo)。中標(biāo)企業(yè)的數(shù)量為n-1。比如，7家投標(biāo)，6家中標(biāo)；6家投標(biāo)，5家中標(biāo)，以此類推；最高中標(biāo)企業(yè)數(shù)量為6家。在報(bào)價(jià)上采用淘汰制，一旦企業(yè)的報(bào)價(jià)超過最低價(jià)的1.8倍，將直接出局。

　　參與集采的區(qū)域?yàn)槿珖?2個(gè)?。▍^(qū)、市）的公立醫(yī)院。市場分配方面，僅一家企業(yè)中標(biāo)的給予全部市場50%份額，兩家企業(yè)中標(biāo)給予60%的市場份額，中標(biāo)三家給予70%的份額，中標(biāo)4家以上則給予80%。

　　在此前的第一批帶量采購中，每個(gè)品種的中標(biāo)企業(yè)只有1家，競爭異常慘烈。第二輪的中標(biāo)企業(yè)的數(shù)量最多不超過3家，根據(jù)中標(biāo)企業(yè)的數(shù)量，采購量為首年約定采購量計(jì)算基數(shù)的50%-70%。

　　中國證券報(bào)記者獲悉，此輪帶量采購的品種可能囊括阿比特龍、阿德福韋酯、阿卡波糖、二甲雙胍、甲硝唑、克林霉素、莫西沙星等。阿卡波糖是國內(nèi)糖尿病第一口服用藥。11月27日，國家醫(yī)保局在上海召開座談會(huì)，拜耳、賽諾菲、科倫藥業(yè)(21.870, -0.22, -1.00%)、恒瑞醫(yī)藥(84.680, 0.18, 0.21%)、石藥集團(tuán)、齊魯制藥、正大天晴等多家藥企參加，旨在為第三輪帶量采購擴(kuò)大品種提前摸底。

　　預(yù)計(jì)降價(jià)幅度較大

　　此前的帶量采購沒有納入高血壓和糖尿病用藥品種。而作為慢性病治療領(lǐng)域的大品種，患者對(duì)其納入集采的愿望十分強(qiáng)烈。知情人士透露，有望納入第三輪國家?guī)Я坎少彽?5個(gè)品種，通過一致性評(píng)價(jià)的廠家均達(dá)到3家及以上。根據(jù)此前經(jīng)驗(yàn)，此舉意味著這35個(gè)品種的降價(jià)幅度不會(huì)低于50%。

　　我國慢性病患者多，醫(yī)保機(jī)構(gòu)特別關(guān)注這部分人群，早就實(shí)行慢性病治療的報(bào)銷政策，最高一年可以報(bào)銷2000元，但仍有相當(dāng)部分人吃不起藥。從第三輪帶量采購的跡象看，臨床花費(fèi)數(shù)額高的品種將很快被納入集采范圍，包括高血壓、糖尿病、惡性腫瘤等治療領(lǐng)域用藥。結(jié)合第一輪的中標(biāo)價(jià)情況看，平均降幅52%，最高降幅96%。比如，平時(shí)在藥店購買的阿托伐他汀片7元/片，而第一輪帶量采購中標(biāo)價(jià)僅0.94元/片。

　　帶量采購強(qiáng)調(diào)“量價(jià)掛鉤”，國家拿出60%-70%的市場份額作為招標(biāo)籌碼，以達(dá)到以量換價(jià)的目的。企業(yè)一旦中標(biāo)，可以迅速占領(lǐng)市場，而贏得市場的代價(jià)就是最大限度降價(jià)；一旦落選，則意味著失去市場。

　　因此，價(jià)格與市場的競爭成為帶量采購的關(guān)鍵博弈。不少中小藥企基于“價(jià)”的原因處于劣勢(shì)，在降低成本、升級(jí)藥品制作工藝等方面能力有限，且沒有足夠的經(jīng)濟(jì)實(shí)力給出低于成本的價(jià)格；“量”的方面，即使在價(jià)格方面略勝一籌，拿下一個(gè)采購周期60%-70%的市場份額，也難以保證藥品品質(zhì)以獲得收益平衡。

　　行業(yè)三大走向

　　實(shí)施帶量采購將導(dǎo)致醫(yī)藥行業(yè)重新洗牌，行業(yè)趨于集約化和規(guī)?；l(fā)展。多位業(yè)內(nèi)人士分析稱，一致性評(píng)價(jià)和全國集采工作進(jìn)一步擴(kuò)圍后，行業(yè)將出現(xiàn)三大發(fā)展走向。

　　首先，每個(gè)品種的市場將被少數(shù)企業(yè)瓜分，行業(yè)集中度大幅提升。根據(jù)國家藥監(jiān)局的部署，將來全部仿制藥都必須進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)，并規(guī)定“同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)達(dá)到3家以上，集中采購等方面不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的品種”。目前國內(nèi)31省（區(qū)、市）均已落實(shí)該政策。隨著一致性評(píng)價(jià)和全國集采的開展，率先通過再評(píng)價(jià)的前三家企業(yè)將瓜分某一品種的市場。

　　其次，仿制藥的質(zhì)量和療效將有所保障，原研藥被逐步替代。國家對(duì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)要求嚴(yán)格參照歐美藥品監(jiān)管法，確保通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥的質(zhì)量和療效與原研藥相當(dāng)。在此基礎(chǔ)上，“對(duì)通過一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品在招標(biāo)采購和醫(yī)保支付等方面給予和原研藥同等待遇”、“藥品專利鏈接和試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)”等政策，為仿制藥替代原研藥創(chuàng)造了良好的外部環(huán)境。在諸多利好條件下，國產(chǎn)仿制藥將逐步替代原研藥，有望打破原研產(chǎn)品的壟斷局面。

　　第三，受政策驅(qū)動(dòng)或產(chǎn)品質(zhì)量提升的影響，更多本土企業(yè)將進(jìn)軍海外市場。受“支持中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的在歐盟、美國或日本批準(zhǔn)上市的藥品在中國上市”的政策影響，一些有一定研發(fā)實(shí)力的企業(yè)會(huì)利用該政策首先在海外獲得認(rèn)證批文，再向國家藥監(jiān)局申報(bào)一致性評(píng)價(jià)，借此加快審批進(jìn)程。此外，通過一致性評(píng)價(jià)的國產(chǎn)仿制藥有望實(shí)現(xiàn)與原研產(chǎn)品在臨床治療上的相互替代。這將提高國內(nèi)企業(yè)仿制藥的國際競爭力。預(yù)計(jì)更多本土企業(yè)將嘗試開拓海外市場，提高產(chǎn)品銷量。（戴小河 傅蘇穎）

　　轉(zhuǎn)自：中國證券報(bào)

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