我國新冠疫苗研發(fā)順利 年底前產(chǎn)能可達6.1億劑


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2020-10-22





  面對全球蔓延的新冠肺炎疫情,疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段。在20日國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布會上,外交部、科技部、國家衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局、國藥集團等相關(guān)部門就新冠疫苗研發(fā)的最新情況,給予了回應(yīng)。


  4個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗 6萬受試者無嚴重不良反應(yīng)


  據(jù)科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國介紹,科研攻關(guān)組第一時間把疫苗研發(fā)作為重中之重,布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個技術(shù)路線并行研發(fā),組織了全國12個優(yōu)勢團隊進行聯(lián)合攻關(guān)。


  田保國表示,我國的疫苗研發(fā)工作目前總體處于國際領(lǐng)先地位,每條技術(shù)路線都有進入臨床研究階段的疫苗,已有13個疫苗進入臨床試驗。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個疫苗進入了Ⅲ期臨床試驗,總體進展順利,截至目前共接種約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應(yīng)的報告,初步顯示良好的安全性。


  對于新冠病毒是否變異以及是否影響疫苗研發(fā)的擔憂,田保國回應(yīng)說,科研攻關(guān)組已經(jīng)組織了全國30多家科研機構(gòu),對超過8萬條高質(zhì)量的病毒基因組序列進行比較分析研究,結(jié)果表明病毒變異不大,屬于正常范圍內(nèi)的變異積累,沒有對疫苗研發(fā)造成實質(zhì)性的影響。


  但是田保國也坦言,在目前我國新冠肺炎疫情得到有效控制、不具備開展Ⅲ期臨床試驗條件的情況下,如何選擇合適的地區(qū)和受試人群,以及順利地組織實施Ⅲ期臨床試驗,是目前開展Ⅲ期臨床試驗面臨的主要問題。下一步,科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律和依法合規(guī)原則,積極推進疫苗的研發(fā)工作。


  醫(yī)務(wù)等高風險人群優(yōu)先 接種價格公眾可接受


  當前,新冠滅活疫苗正在全力沖刺階段,國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨打了個比方,國藥集團中國生物疫苗研發(fā)目前是“萬里長征還剩最后一公里”。


  劉敬楨指出,在Ⅲ期臨床試驗取得安全性和保護力數(shù)據(jù)以后,疫苗經(jīng)審評獲批就可以上市。實際上,目前已經(jīng)開始了緊急使用。國藥集團中國生物的兩支滅活疫苗,均納入了緊急使用的范圍。


  “按照估算,預(yù)計到今年年底,我國疫苗年產(chǎn)能可達6.1億劑,明年可達10億劑以上?!笨蒲泄リP(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉指出。


  面對公眾關(guān)注的接種順序,他指出,將按照高風險人群、高危人群和普通人群的順序,安排接種。高風險人群包括醫(yī)療和防疫人員、邊境口岸工作人員、城市運行保障人員等;高危人群包括老年人、兒童、患有基礎(chǔ)疾病的人等。


  對于公眾關(guān)注的疫苗價格,鄭忠偉指出,新冠疫苗定價將首先堅持企業(yè)主體定價,但是必須堅持其公共產(chǎn)品屬性的原則,在公眾可接受范圍內(nèi)定價。


  疫苗將作為全球公共產(chǎn)品 優(yōu)先向發(fā)展中國家提供


  當前新冠肺炎疫情仍處于全球大流行?!爸蟹揭燕嵵爻兄Z,中國的新冠疫苗研發(fā)完成并投入使用之后,將作為全球公共產(chǎn)品優(yōu)先向發(fā)展中國家提供。”外交部國際司二級巡視員趙星表示,中國已經(jīng)加入由世衛(wèi)組織、全球疫苗免疫聯(lián)盟共同發(fā)起的“新冠肺炎疫苗實施計劃”,希望通過加入實施計劃,促進全球疫苗的公平分配,也能夠確保發(fā)展中國家獲得疫苗。


  “我們也想通過中國的加入,帶動其他有能力的國家加入這個實施計劃?!壁w星表示。


  對于公眾關(guān)注的疫苗安全問題,國家藥監(jiān)局藥審中心首席審評員王濤指出,對于新冠疫苗,我們高度重視其上市生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)管工作。藥監(jiān)局指導(dǎo)藥審中心早期介入、靠前指揮,在主動跟蹤各家疫苗研究進展的基礎(chǔ)上,還會幫助企業(yè)做好上市前的兩項工作:通過Ⅲ期確證疫苗的有效性,以及完成商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)工藝驗證,建立可控的質(zhì)量標準,證明擬上市的疫苗具有可接受的安全性、明確的有效性和質(zhì)量可控性?!霸谏鲜星埃笃谂R床試驗一定要證明能夠達到我們認可的疫苗保護效力標準”。(記者 金振婭)


  轉(zhuǎn)自:光明日報

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