揚子江藥業(yè)集團最新發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，1至6月，集團產(chǎn)值、銷售、利稅同比分別增長14.5%、14.3%和14.6%，位列江蘇全省營業(yè)收入超百億元工業(yè)企業(yè)榜單第13位。而在工信部發(fā)布的“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”榜單中，揚子江藥業(yè)已連續(xù)兩年居首。
“作為一家民族企業(yè)，我們的發(fā)展始終要與國家戰(zhàn)略‘同頻共振’。”揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人說，當前各領(lǐng)域都在加大供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革力度，醫(yī)藥行業(yè)也需要持續(xù)創(chuàng)新，以產(chǎn)品質(zhì)量提升增強競爭優(yōu)勢，力爭生產(chǎn)出更多的安全藥、優(yōu)質(zhì)藥。
每年將銷售收入逾3%投入研發(fā)
近年來，揚子江藥業(yè)集團研發(fā)創(chuàng)新投入年增幅達20%，每年技術(shù)創(chuàng)新投入占銷售收入比例超過3%。今年上半年，該集團化學藥、中藥和創(chuàng)新藥研發(fā)并舉，取得多項重大突破和研發(fā)成果，累計獲生產(chǎn)批件兩個、臨床批件10個，申報生產(chǎn)7個，申報臨床兩個。
據(jù)揚子江藥業(yè)集團總經(jīng)理助理沙琦介紹，為了加快科技創(chuàng)新步伐，提高生產(chǎn)的自動化程度，揚子江藥業(yè)集團先后投入數(shù)十億元，分別從德國、美國、意大利等發(fā)達國家引進全自動生產(chǎn)設(shè)備，建立起現(xiàn)代化的生產(chǎn)線。
通過自主研發(fā)、產(chǎn)品創(chuàng)新，揚子江藥業(yè)集團相繼開發(fā)出了胃蘇顆粒、藍芩口服液等中藥品種，并逐步形成中西藥并舉的格局，覆蓋10多個系列、10多種劑型、200多個品規(guī)。
為技術(shù)人才提供良好科研氛圍
人才是創(chuàng)新的基石。江蘇省（揚子江）新藥研究院匯集了100多名博士、300余名碩士。目前，揚子江藥業(yè)集團擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心、中藥制藥工藝技術(shù)國家工程研究中心、藥物制劑新技術(shù)國家重點實驗室等一批高層次研發(fā)平臺。
2011年從中科院長春應(yīng)用化學所畢業(yè)后，石瑩就加入了新藥研究院，同為博士的丈夫早一年加入揚子江藥業(yè)集團，負責質(zhì)量管理，兩人都感慨公司創(chuàng)新氛圍很濃，而且尊重人才，提供了較好的薪酬待遇以及科研條件。
石瑩說，我國制藥行業(yè)長期存在低水平重復(fù)問題，在藥品研發(fā)投入方面相對不足，但近年來情況有所改善，尤其去年全國衛(wèi)生與健康科技創(chuàng)新工作會議召開后，醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新力度明顯提升。
戴海潮2016年加入揚子江藥業(yè)集團，是分析化學專業(yè)的博士，入職后承擔了“百樂眠膠囊中微量重金屬檢測的新方法”這一課題的研究。該研究成果在泰國舉行的國際質(zhì)量管理小組大會上獲得了金獎。在她看來，揚子江藥業(yè)集團給每個科研人員提供了較大的空間，能夠通過課題的形式來創(chuàng)造效益。
徐鏡人認為，當前中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來“剛需+政策”雙重利好，發(fā)展機遇前所未有，“隨著醫(yī)藥全球化的發(fā)展，我們就是要立足國內(nèi)，面向世界。加快向‘高精尖’轉(zhuǎn)型，是推進供給側(cè)改革的重要抓手，所以將繼續(xù)加大吸引人才的力度。”
打造國內(nèi)領(lǐng)先的質(zhì)量管理體系
7月28日，第38次全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理(QC)小組成果發(fā)表交流會閉幕，揚子江藥業(yè)集團以94項QC成果一等獎的成績實現(xiàn)“十三連冠”。一年一度的QC成果評比被視為我國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理水平的“晴雨表”。
為了守好“質(zhì)量關(guān)”，揚子江藥業(yè)集團成立了100多個QC小組，分布在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量等領(lǐng)域，累計開展了900多個課題攻關(guān)活動，有10多項QC成果填補了國內(nèi)外技術(shù)空白，累計為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟效益達兩億元。
在揚子江藥業(yè)集團廠區(qū)的顯著位置，掛著“任何困難都不能把我們打倒，唯有質(zhì)量！”的標語。多位員工表示，公司長期灌輸“為父母制藥，為親人制藥”的理念，每一粒藥都不容有絲毫閃失。
業(yè)內(nèi)人士提出，目前我國制藥企業(yè)生產(chǎn)的化學藥大多是仿制藥，部分藥品與國外原研產(chǎn)品在質(zhì)量和療效上存在一定差距，迫切需要讓已批準上市的仿制藥達到與原研藥一致的水平。2016年國務(wù)院就此發(fā)布了相關(guān)意見，倒逼國內(nèi)企業(yè)進一步加大研發(fā)力度。
長期以來，揚子江藥業(yè)集團致力于按照美國FDA標準打造國內(nèi)頂尖、國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和標準，計劃到2020年所有車間達到原研藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和控制標準。質(zhì)量提升還助力揚子江藥業(yè)集團積極開拓國際市場，目前該集團已有40多個中西藥制劑在歐洲、亞洲和非洲10多個國家及地區(qū)注冊成功并銷售。（張展鵬）
第六屆中國報業(yè)黨建工作座談會（1）
