中國國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布消息稱,為推動(dòng)藥品信息化追溯體系建設(shè),國家藥監(jiān)局組織編制了《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》(以下簡稱《導(dǎo)則》)和《藥品追溯碼編碼要求》兩項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn),自發(fā)布之日起實(shí)施。
國家衛(wèi)生健康委員會(huì)日前召開新聞發(fā)布會(huì),介紹藥品領(lǐng)域改革總體進(jìn)展和成效有關(guān)情況。國家衛(wèi)健委體制改革司副司長薛海寧在會(huì)上明確表示,下一步,將加快藥品信息化追溯體系的建設(shè),率先實(shí)現(xiàn)疫苗、特殊藥品和國家集中采購藥品“一物一碼,物碼同追”。
本次發(fā)布的《導(dǎo)則》明確,藥品信息化追溯體系應(yīng)包含藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)。此外,藥品追溯系統(tǒng)還應(yīng)包含藥品在生產(chǎn)、流通及使用等全過程追溯信息,并具有對(duì)追溯信息的采集、存儲(chǔ)和共享功能,可分為企業(yè)自建追溯系統(tǒng)和第三方機(jī)構(gòu)提供的追溯系統(tǒng)兩大類。
轉(zhuǎn)自:中國證券網(wǎng)
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