• 研究揭示Omega-3脂肪酸抗炎機制

    炎癥小體是一種由細胞漿內(nèi)天然免疫識別受體參與組裝的多蛋白復合物，能夠介導IL-1等多種炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，對炎癥反應(yīng)的發(fā)生至關(guān)重要，并參與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病等多種人類炎癥相關(guān)重大疾病的發(fā)生發(fā)...
     2013-07-26

  • 改變企業(yè)未來方向 發(fā)展高精尖的藥機產(chǎn)品

    黃金10年，制藥機械行業(yè)跨越式發(fā)展，銷量、產(chǎn)品、技術(shù)大幅提升，可是從去年開始似乎整個行業(yè)市場的發(fā)展不再迅速，訂單銷售開始進入穩(wěn)固調(diào)整期。有專家表示，接下來將是制藥機械行業(yè)跨越式發(fā)展后的穩(wěn)發(fā)展期。
     2013-07-26

  • 2013醫(yī)改：醫(yī)保補助提16.7% 試點即時結(jié)算

    按照安排，在參保(合)率穩(wěn)定在95%的基礎(chǔ)上，今年城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合政府補助標準提高到每人每年280元，比去年增加了40元，提高了16.7%，預(yù)計人均籌資達到300元以上；城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合政策范...
     2013-07-26

  • 未來十年醫(yī)藥市場復合增長率將達12.7%

    中藥現(xiàn)代化也是推動醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要動力?！八幍默F(xiàn)代化就是利用現(xiàn)代化的理念、技術(shù)、管理等理念來改造傳統(tǒng)中藥，使中藥的應(yīng)用更加科學化、標準化，從而提高安全性、便捷性，使現(xiàn)代的人更加容易理解和接受它。”
     2013-07-25

  • 中藥安全問題不解決談何發(fā)展？

    中藥行業(yè)作為醫(yī)藥行業(yè)的重要組成部分，其本身存在的基礎(chǔ)就是消費者對其“治病救人”能力的信任，因此，面對當今食品安全方面不斷發(fā)酵的社會輿論壓力，中藥行業(yè)如果不能在源頭上保證最起碼的安全，或?qū)⑹拐麄€行業(yè)將面...
     2013-07-25

  • 藥品成本被指不透明 “腐敗”推動藥價虛高

    國內(nèi)某醫(yī)藥銷售公司高管透露，藥品有中標價(進醫(yī)院的價格)和零售價，比如一支抗生素中標價100元，零售價115元，而成本價大約在15元至20元之間。除了正常的運輸、銷售等成本和各級代理商抽取的傭金，醫(yī)院...
     2013-07-25

  • 葛蘭素史克不消停 或進軍“中藥”界

    當下，全球制藥業(yè)都面臨“新化合物的發(fā)現(xiàn)越來越難、產(chǎn)出率下降”的現(xiàn)狀。與此同時，中藥研發(fā)的市場潛力越來越受到各方關(guān)注。記者近日了解到，繼諾華之后，很多跨國藥企也開始關(guān)注中藥研發(fā)。
     2013-07-25

  • 淺析制藥機械行業(yè)技術(shù)發(fā)展的重點

    隨著下游制藥企業(yè)需求向高端藥機方向轉(zhuǎn)移，中低端制藥機械裝備市場需求開始趨于穩(wěn)定，加之國外制藥機械設(shè)備制造巨頭開始不斷滲入中國藥機市場，本土制藥機械設(shè)備制造行業(yè)中產(chǎn)能過剩的現(xiàn)象便浮現(xiàn)出來了。這就要求我國...
     2013-07-25

  • 多部委輪番整治醫(yī)藥業(yè) 行業(yè)須走技術(shù)流道路

    國家稅務(wù)總局聯(lián)合衛(wèi)計委等7家單位開展專項整治，共有3萬家藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營單位和營利性醫(yī)療機構(gòu)被查，其中1.1萬家企業(yè)被查出有違法使用發(fā)票行為，涉及非法發(fā)票35.2萬份，補繳稅款及罰款25.2億元...
     2013-07-25

  • 調(diào)查徹底才能遏制藥價虛高

    近期國家發(fā)改委將對60家國產(chǎn)藥企和進口藥品代理企業(yè)開展成本價格調(diào)查。這一次調(diào)查摸底更為細致，除了輔料進價和藥品出廠價等內(nèi)容外，包括財務(wù)制度、財務(wù)報表、賬簿資料以及與調(diào)查有關(guān)的各種憑證、票據(jù)、合同等內(nèi)容...
     2013-07-25

  • 2013年度仿制藥質(zhì)量一致性評價首發(fā)75品種

    仿制藥質(zhì)量一致性評價工作全面啟動，凡是2007年10月1日前批準的仿制藥將分批實施，并將加速開展基藥品種質(zhì)量一致性評價方法和標準的制定。為促進這項工作，CFDA強調(diào)規(guī)定時間內(nèi)未通過一致性評價的品種將暫...
     2013-07-25

  • 保證中藥配方顆粒有效成分的確切性

    由于對中藥配方顆粒無法進行形態(tài)學鑒別，因此針對其建立的質(zhì)量標準應(yīng)高于現(xiàn)行的中成藥標準，并滿足顆粒劑的各項基本要求。在制訂質(zhì)量標準時，應(yīng)滿足兩個層次的不同需求，即藥品監(jiān)管部門和藥品使用單位。
     2013-07-25

  • 國內(nèi)藥機企業(yè)進入“做大、做強”的關(guān)鍵期

    “十二五”時期是我國制藥機械工業(yè)實現(xiàn)21世紀的第二個十年宏偉目標的關(guān)鍵時期，機械工業(yè)要加快發(fā)展方式的轉(zhuǎn)變，大力推進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，為實現(xiàn)由大到強的歷史性升級奠定堅實的基礎(chǔ)。
     2013-07-25

  • 生物仿制藥：盛宴為誰而備

    生物仿制藥的出現(xiàn)有助于生物制藥市場的良性競爭，更能為患者在治療時提供更多的生物藥品選擇。這是最近歐盟委員會研究歐洲醫(yī)療市場生物仿制藥現(xiàn)狀報告的一個結(jié)論。業(yè)界認為，該報告不僅備受歐洲關(guān)注，對于中國這樣的...
     2013-07-24
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