• 新藥研發(fā)逆勢而上 獲批數(shù)量持續(xù)回升

    2012年，美國食品藥品管理局（FDA）共批準(zhǔn)了39種新藥，這一數(shù)字成為該機(jī)構(gòu)自1996年以來批準(zhǔn)新藥數(shù)量的第二高——1996年FDA共批準(zhǔn)53種新藥，為歷史之最，包括阿托伐他?。⑵胀祝┻@樣的“重磅...
     2013-01-23

  • 國內(nèi)醫(yī)用敷料行業(yè)惡性競爭加劇

    近年來，國內(nèi)醫(yī)用敷料市場保持高速發(fā)展。2007年-2012年上半年醫(yī)用敷料行業(yè)銷售收入增速保持在30%左右，發(fā)展勢頭良好。2012年上半年國內(nèi)醫(yī)用敷料實(shí)現(xiàn)銷售收入超過499億元，同增速達(dá)到19.68%...
     2013-01-23

  • 老字號藥店的三大新難題求解

    中華老字號的藥店，一些中心城市都有，其歷史都一般比中華人民共和國的歷史要長，少則大幾十年，多則幾百年的歷史。老字號藥店有以下幾個特點(diǎn)：其一是歷史悠久，口碑相傳，在城市居民中知名度美譽(yù)度都很高;
     2013-01-23

  • 大病醫(yī)保升級為醫(yī)藥行業(yè)帶來新動力

    大病醫(yī)保升級，報(bào)銷比例提高，10萬元的大病治療將可以為農(nóng)民多節(jié)省2.5萬元，相當(dāng)于農(nóng)村居民1年左右的純收入，極大地減輕了農(nóng)民負(fù)擔(dān)，大病需求將加速釋放，8億人群的縣級以下市場將變得愈發(fā)重要。
     2013-01-23

  • 新GMP改造催生“結(jié)構(gòu)紅利”企業(yè)躍躍欲試

    高標(biāo)準(zhǔn)GMP的推行，是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入法規(guī)市場的必備基礎(chǔ)。截至2012年11月底，全國共有597家企業(yè)獲得699張新修訂GMP證書，這些企業(yè)在新GMP認(rèn)證進(jìn)程中率先啟動，一馬當(dāng)先。但不可否認(rèn)的是，仍有...
     2013-01-22

  • 大病醫(yī)保“地方生存路標(biāo)”各地踏上新征程

    新年伊始，各地大病保險(xiǎn)的推進(jìn)工作也開始了新的征程。1月4日，上海市人大常委會89次主任會議透露，將于年內(nèi)試點(diǎn)運(yùn)行城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)機(jī)制；同日，云南省昆明市政府常務(wù)會議審議并原則通過《昆明市城鄉(xiāng)居民大病補(bǔ)...
     2013-01-22

  • 缺少高附加值產(chǎn)品 醫(yī)藥出口利潤增長乏力

    我國醫(yī)藥品的主要競爭對手印度等國的競爭力卻在增強(qiáng)。近期印度計(jì)劃委員會提出一項(xiàng)草案，到2020年印度制藥工業(yè)將達(dá)到1000億美元，未來5年內(nèi)將實(shí)現(xiàn)占全球制藥工業(yè)5%份額。據(jù)了解，目前印度制藥市場價值22...
     2013-01-22

  • 醫(yī)療體系建設(shè)要推動資源縱向流動

    2013年衛(wèi)生系統(tǒng)將繼續(xù)創(chuàng)新體制機(jī)制，拓展和深化公立醫(yī)院改革工作。在縣級公立醫(yī)院綜合改革試點(diǎn)方面，要在總結(jié)評估第一批311個國家聯(lián)系試點(diǎn)縣改革進(jìn)展的基礎(chǔ)上，啟動第二批390個縣的試點(diǎn)工作。
     2013-01-22

  • 2012藥品招標(biāo)優(yōu)缺點(diǎn)看2013藥品招標(biāo)預(yù)判

    未來“規(guī)范基本藥物采購機(jī)制，堅(jiān)持招采合一、量價掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控等政策；完善基本藥物質(zhì)量綜合評價指標(biāo)體系；對基本藥物中的獨(dú)家品種、經(jīng)多次集中采購價格基本穩(wěn)定且市場供應(yīng)充足的基本藥物試行...
     2013-01-22

  • 醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)改政策集中出臺帶來投資機(jī)遇

    對于醫(yī)藥股來說，目前最大的利好莫過于醫(yī)療改革。因?yàn)榻欢螘r間以來，關(guān)于醫(yī)療改革的信息絡(luò)繹不絕，一是體現(xiàn)在農(nóng)村合作醫(yī)療方面，將進(jìn)一步擴(kuò)展農(nóng)村大病報(bào)銷的范圍，從而意味著越來越多的農(nóng)民能夠看得起病，看得好病...
     2013-01-22

  • 公立醫(yī)院改革：實(shí)現(xiàn)醫(yī)療資源的社會化

    我國新醫(yī)改三年多來取得的成就，體現(xiàn)在迅速建立了基本醫(yī)療保險(xiǎn)的全民覆蓋，同時加強(qiáng)了基層醫(yī)療服務(wù)體系的建設(shè)，這與政府增加投入密不可分。在下一階段的醫(yī)改中，盡管政府投入仍要繼續(xù)增加，但是改革的動力需要轉(zhuǎn)向機(jī)...
     2013-01-22

  • 我國藥用輔料發(fā)展踏上新征程

    我國藥用輔料的起步和發(fā)展較晚，上個世紀(jì)70年代以前，我國基本上沒有開發(fā)和應(yīng)用新的藥用輔料，而且所生產(chǎn)的輔料質(zhì)量不高，品種少，也沒有專門的藥用輔料生產(chǎn)廠家。改革開放后，我國的藥用輔料雖然獲得了較大發(fā)展，...
     2013-01-22

  • 生物制品標(biāo)準(zhǔn)“國際話語權(quán)”取得新突破

    中國食品藥品檢定研究院副院長、生物制品檢定首席專家、WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評價合作中心主任王軍志介紹說，中檢院成為WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評價合作中心，證明了我國在生物制品領(lǐng)域的檢驗(yàn)與質(zhì)量保證能力和技術(shù)...
     2013-01-21

  • 新藥研發(fā)展望：重磅炸彈時代仍將延續(xù)

    在惡性黑色素瘤領(lǐng)域，Zelboraf屬于BRAF抑制劑，它起效更迅速，具有良好的治療反應(yīng)率，但只有大約一半的患者帶有BRAF突變。羅氏最近宣布啟動Zelboraf/GDC-0973復(fù)方制劑的Ⅲ期臨床試...
     2013-01-21
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